- Источник:
- Getty Images
Страшно представить, что чувствует мать, чей ребенок угасает на глазах. Когда малыш кричит от боли, а врачи отмахиваются, выписывают дежурные рецепты, чтобы побыстрее отправить домой. Страшный диагноз медики приняли за обычный запор, пока внутри крохи разрасталась огромная опухоль.
Этот кошмар для 34-летней британки Клэр Тюдор начался в марте 2023 года. Ее двухлетняя дочь уже две недели не ходила в туалет, отказывалась от еды, была вялой. Поднялась температура, и Клэр подумала, что это вирус, который бушевал в то время. Не сумев попасть на прием к педиатру, мама решила отвести дочь в Центр неотложной помощи при одной из местных больниц.
«Мы прождали врача 12 часов. А когда Грейси наконец осмотрели, нам сказали, что у нее запор», — рассказывает Клэр.
Малышку хотели отправить домой со списком слабительных. Но к тому времени девочка была настолько вялой, что мать настояла на госпитализации.
«В больнице Грейси два дня поили антибиотиками — лечили водную инфекцию, а потом выписали, велев неделю отлеживаться дома. И больше никаких обследований», — говорит мама девочки.
А еще спустя два дня ребенок проснулся среди ночи, крича от боли. Клэр срочно отвезла ее обратно в больницу, переживая, что у дочери аппендицит. Но врачи вновь прописали слабительное и отправили семью домой.
«Я знала, что с ней происходит что-то еще. Это не просто запор, — говорит Клэр. — Поэтому умоляла сделать рентген и УЗИ. Потребовалось 10 часов, чтобы Грейси наконец обследовали. А когда врач сделал УЗИ, он не сказал мне ни слова. Выбежал из кабинета и начал кому-то звонить».
А потом к напуганной матери подошла медсестра. Ласково взяла за руку и сказала, что ей нужно поговорить с доктором.
«Тогда я поняла, что все плохо… Оказалось, что у нашего ребенка очень большая опухоль в печени — около 7 см… Не передать словами, что тогда было у меня на душе, — вспоминает Клэр. — Услышать от врача, что у твоего ребенка рак… Такого никому не пожелаешь».
После были нескончаемые обследования. В течение двух суток бедного ребенка кололи для анализов каждый час. Сделали одну биопсию, а спустя неделю еще одну, на этот раз глубже.
«На следующий день после второй биопсии здоровье Грейси резко ухудшилось. Врач решил, что у нее внутреннее кровотечение: живот сильно раздулся, был горячим на ощупь, — рассказывает Кэрол. — Нас немедленно отправили на УЗИ, которое показало, что опухоль за неделю выросла в три раза!»
Грейси срочно требовалась химиотерапия. А в это время ее состояние становилось все хуже: пульс превысил 180 ударов в минуту, давление зашкаливало, ребенок еле дышал. Оказалось, опухоль сильно сдавливает ее почки.
«Наконец после четырех УЗИ, двух МРТ, КТ и биопсий нам сказали, что у Грейси агрессивная нейробластома четвертой стадии, которая разрослась по животу, распространилась на спину и костный мозг», — говорит Кэрол.
Нейробластома — это высокозлокачественная опухоль, которая начинается в нервных клетках, называемых нейробластами. По данным Cancer Research UK, у половины детей нейробластома распространяется на кости, печень, кожу и костный мозг. Это заболевание практически не встречается у взрослых. В 50% случаев оно возникает у детей до двух лет, так как развивается из зародышевых клеток.
Симптомы зависят от места расположения опухоли.
При нейробластоме в забрюшинном пространстве увеличиваются размеры живота, появляется боль, может прощупываться плотная опухоль.
Когда опухоль развивается в области груди, может появиться кашель, дыхание затруднено, сложно глотать, грудная стенка деформируется.
При опухоли в спинномозговом канале наблюдаются слабость в ногах, онемение, нарушения работы мочевого пузыря и кишечника.
Если опухоль появилась за глазным яблоком, возможно выпячивание глаза, появление синяков под глазами, непроизвольные движения глазных яблок.
Для диагностики нейробластомы необходимо сделать биохимический анализ мочи на наличие катехоламинов — веществ, которые выделяют клетки опухоли.
К сожалению, по данным благотворительного фонда «Подари жизнь», в большинстве случаев опухоль обнаруживают уже на 4-й стадии, что сильно ухудшает прогноз.
Сейчас малышка Грэйси проходит уже четвертый из восьми курсов изнурительной химиотерапии. Девочка сильно похудела, поэтому ей кормят через зонд. Помимо химиотерапии Грейси предстоит операция, лучевая терапия и трансплантация стволовых клеток.
К сожалению, врачи не исключают, что из-за генетической мутации у ребенка может случиться рецидив, при котором выживают лишь 4% маленьких пациентов. Поэтому малышке потребуется дальнейшая терапия антителами, которую не проводят в Англии. Семье придется отправиться на лечение в США. А для этого Клэр отчаянно пытается собрать 300 тысяч фунтов стерлингов — 35,5 миллионов рублей.
«Наша Грейси такая сильная и храбрая, это просто невероятно! Она не сдается. И даже со всеми этими трубками на теле не перестает улыбаться», — восхищается дочерью Кэрол.
После пережитого женщина твердо решила донести знания о детской нейробластоме другим людям. Она создала сайт , посвященный Грейси и ее диагнозу.
«Если бы в районных больницах проводили анализы мочи при появлении симптомов, они могли бы быстрее поставить диагноз. Кто знает, как бы сейчас все сложилось, если бы нас две недели не лечили от запора и инфекций. Возможно, один простой анализ мочи мог бы все изменить».