Как рассказали в СПбГПМУ, при синдроме Жёна ребра больного практически не растут и начинают формироваться внутрь грудной клетки. В то же время внутренние органы - сердце, легкие — продолжают расти, из-за чего пациент лишается возможности самостоятельно дышать. Операцию трехлетней девочке провели хирурги Областной клинической больницы №1 в Тюмени под руководством доцента кафедры хирургических болезней детского возраста Педиатрического университета Игоря Комолкина.
Операция длилась более 6 часов. Сложность её в том, что при такой аномалии мало ткани, а рёбра значительно меньше, чем у пациентов-ровесников. Это затрудняет фиксацию костей в естественном и правильном положении. Врачи удалили девочке пять рёбер, которые давили на лёгкие, а затем выполнили пластику и поставили два титановых имплантата. В итоге, это обеспечило необходимый простор для роста лёгких, что позволит ребёнку избежать других патологий и осложнений.
По словам врачей, операция прошла успешно.
© ДокторПитер