Когда склонность к раку зашита в генах: у кого риск злокачественной опухоли высок от рождения

Сейчас много говорят о том, что определенная еда и вредные привычки существенно повышают риск столкнуться с раком. А можно ли родиться с предрасположенностью к раку? Ведь нередко опухоли находят даже у совсем маленьких детей.

Педиатр и врач-нейроонколог Эндже Валиахметова объяснила, можно ли по каким-то признакам понять, что у вас или вашего ребенка высокий риск развития рака от рождения.

Эксперт отмечает: рак не может передаваться по наследству так же, как цвет глаз, группа крови или генетические болезни вроде гемофилии. Однако генетика все-таки имеет определенное влияние на риски возникновения рака: в «наследство» можно получить генетические особенности, которые способствуют развитию рака.

Например, человек может родиться на свет с мутацией в одном из генов, который обычно защищает нас от рака. Эта мутация присутствует во всех клетках организма. Как правило, эти генетические изменения мешают сдерживать рост опухолей, что приводит к повышенному риску развития онкологии. Иногда синдром предрасположенности к опухолям передается от родителей к ребенку. В других случаях это возникает впервые у малыша. Важно: наличие генной мутации необязательно провоцирует рак, это лишь маркер повышенного риска.

А вот какие признаки наличия опухоли выделяет врач:

• постоянная слабость и быстрая утомляемость без объективных причин;

• излишняя бледность кожи лица и тела;

• формирование на теле малыша уплотнений, припухлостей при отсутствии травм;

• хаотичное повышение температуры;

• появление синяков даже в случае незначительных ударов;

• регулярные боли в одном и том же месте; 

• головные боли, сопровождающиеся рвотой;

• неожиданное беспричинное ухудшение зрения;

• быстрое снижение веса при достаточном рационе и регулярном графике питания.

Кто может диагностировать предрасположенность к раку? Терапевт или высококвалифицированный педиатр может заметить определенные симптомы и направить на генетический скрининг. Порой заметить симптомы можно уже в первый год жизни ребенка. Но в некоторых случаях никаких признаков предрасположенности не будет вплоть до развития онкологии. Поэтому перед тем, как направить маленького пациента к генетику, педиатр должен подробно расспросить родителей о том, диагностировали ли у кого-то из близких родственников рак.

Выявить предрасположенность важно, ведь эта информация поможет подобрать более эффективное лечение в случае, если рак диагностируют.

Анализы для постановки диагноза:

• анализы крови, мочи на онкомаркеры;

• рентген;

• УЗИ;

• КТ и МРТ;

• ПЭТ-КТ;

• остеосцинтиграфия;

• пункция костного мозга;

• биопсия опухолевой ткани.

Почему родителям не стоит паниковать

Родители не должны с момента появления на свет ребенка беспокоиться о том, что у него может быть онкология. Такой диагноз — это исключение из правил. В мире существует несколько миллионов болезней, и не стоит примерять их на себя или членов семьи. Пройти обследование стоит только в том случае, если в семье есть маркеры генетических заболеваний.

Есть ситуации, которые говорят семье о необходимости консультации у клинического генетика — например, наличие наследственных болезней, таких как атеросклероз, рак, болезни сердечно-сосудистой системы.  Кроме того, бдительность должна возникать при повторных случаях выкидышей и замерших беременностей, особенно на поздних строках. В таком случае направить женщину к генетику — задача гинеколога.

Если есть маркеры повышенного риска развития синдрома предрасположенности к онкопатологии, здесь действительно необходим визит к онкогенетику. Полезны будут и медицинская выписка, и сохранившиеся биоматериалы. Если у вас есть подозрение на наличие наследственного опухолевого синдрома в вашей семье, в России во многих крупных онкодиспансерах для взрослых действуют программы скрининга.