- Источник:
iStockphoto/vadimrysev
Универсального лекарства от рака пока не существует. Однако медицина делает большие успехи: появляются новые методики лечения, лекарства становятся все более эффективными. Совсем недавно на российском рынке появилась первая в своем роде вакцина от меланомы.
Даже если у человека запущенная стадия, все равно есть шанс войти в ремиссию. Подобным клиническим случаем поделились педиатры и онкологи из Медицинского колледжа Бейлора, Техасской детской больницы и Детской больницы Сиэтла. полную регрессию гепатобластомы — самого распространенного рака печени у детей.
Медики лечили 3-летнего мальчика. Как стало известно, он стал участником исследования CARE. В рамках эксперимента ученые разработали терапию, основой которой стали собственные Т-клетки пациента (те самые защитники иммунной системы) и внедренные в них ДНК.
В ходе предыдущих исследований что в Т-клетки можно внедрить новый ген, который заставит их распознавать и уничтожать раковые клетки. В лаборатории ученые создали несколько генов, называемых химерными антигенными рецепторами (CAR), на основе антитела GPC3.
Антитело GPC3-CAR распознает белок, который содержится в солидных опухолях. Чтобы повысить его эффективность, исследователи также добавили два гена, кодирующих интерлейкин-15 и интерлейкин-21 — белки, помогающие T-клеткам лучше расти и дольше оставаться в крови, чтобы эффективнее уничтожать опухоли.
Смесь GPC3-CAR и интерлейкина-15 с интерлейкином-21 лучше уничтожала опухолевые клетки в лабораторных условиях. Она и стала основой для лекарства.
Изначально у ребенка была большая первичная опухоль печени и метастазы в легких. До включения в исследование он прошел два курса химиотерапии. Более того, хирурги провели операцию, во время которой полностью удалили первичную опухоль в печени и два метастаза в легких.
Однако со временем заболевание перестало поддаваться химиотерапии. Вскоре опухоли снова вернулись, состояние ребенка ухудшилось.
Тогда врачи решились на экспериментальную иммунотерапию. Разработанное лекарство было в виде инъекций. Ребенок получил по две порции препарата с интервалом в 8 недель.
После первого этапа уже были заметны улучшения: организм стал лучше сопротивляться, опухоли замедлили рост. Однако все решил второй этап: после повторных инъекций метастазы в организме ребенка исчезли.
«Этот случай показывает, что устойчивый полный ответ при химиорезистентной солидной опухоли может быть достигнут исключительно в амбулаторных условиях без системной токсичности», — заявил первый автор исследования доктор Дэвид Стеффин, заместитель заведующего отделением клеточной терапии и трансплантации костного мозга в Техасском детском госпитале.
Уже больше года ребенок находится в ремиссии. Врачи продолжают наблюдать за состоянием мальчика. Они надеются, что болезнь больше не вернется, а их методика в ближайшем будущем поможет еще сотням детей.