Как сообщается на сайте
В Европейском агентстве лекарственных средств напоминают, что в 2013 году из-за сообщений о серьезных проблемах с печенью у пациентов, принимающих обезболивающие препараты на основе флупиртина, их использование было ограничено. Такие препараты рекомендовали принимать не дольше двух недель пациентам с острой болью, которым не подходили другие болеутоляющие средства. Кроме этого, необходимо было во время лечения проводить еженедельное тестирование функции печени пациентов. Теперь агентство изучило результаты клинической практики применения лекарства после введения ограничений, а также оценило, как они повлияли на риск возникновения заболеваний печени. В итоге эксперты пришли к выводу, что ограничения соблюдались недостаточно, а тяжелые повреждения печени, включая развитие печеночной недостаточности, продолжают случаться.
Напомним, в 2016 году PRAC/EMA рекомендовало отозвать разрешение на продажу в странах ЕС спреев, содержащих вещество фузафунгин. После этого производитель популярного спрея для горла «Биопарокс», содержащего это вещество, полностью прекратил производство и оборот аэрозоля.
Справка
Вещество флупиртин относят к анальгетикам центрального действия. По силе действия его сравнивают с парацетамолом, трамадолом и кодеином, с одной стороны, и с метадоном и морфином, с другой. Препараты с флупиртином назначаются для лечения болей разного происхождения — при злокачественных новообразованиях, спазмах, после ортопедических и травматологических операций, для лечения альгодисменореи.
© ДокторПитер