Противомикробный препарат «Хлоргексидин» забракован из-за того, что он не стерилен. Раствор для местного и наружного применения 0,05% 70 мл (флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой) серии 30212, производителя ОУ НПЦ «Биоген» забракован по показателю «микробиологическая чистота», он должен быть изъят из аптек и уничтожен.
В «Аскорбиновой кислоте» обнаружены посторонние механические включения. Вся партия раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы) 2 мл №10, серии 1910711 производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» должна быть изъята из аптек и уничтожена.
«Диферелин» соответствует требованиям качества по всем параметрам, но вся маркировка у него — на польском языке. Производитель - «Ипсен Фарма Биотек» - утверждает, что партия лекарства предназначалась для реализации в Польше, однако почему-то попала на территорию нашей страны. Поэтому «Диферелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия (флаконы) 3,75 мг/в комплекте с растворителем-маннитола раствор 0,8% 2 мл, ампулы (1), шприцем одноразовым и иглой для инъекций — 2 шт./, пачки картонные» серии D25847, на упаковках которого указан производитель «Ипсен Фарма Биотек», Франция, из аптек должен быть изъят.
При покупке какого-то из указанных лекарственных средств в аптеке проверьте серию, производителя и маркировку товара (она должна быть полностью на русском языке).
© ДокторПитер