Каждое поступившее сообщение о лекарстве должно анализироваться, а его достоверность - проверяться, прежде чем будут приниматься меры реагирования. «При выявлении информации о серьезных нежелательных реакциях при приеме лекарств, об особенностях их взаимодействия с другими лекарствами, индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах, влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата, производители будут обязаны принять меры, направленные на устранение негативных последствий применения таких препаратов, на дополнительный сбор данных об эффективности и безопасности таких лекарственных препаратов», - отмечается в тексте проекта приказа.

Проект ведомственного приказа, регламентирующий проверки сообщений о побочных эффектах лекарств, проходит общественное обсуждение до 5 июля 2014 года. Напомним сейчас петербуржец, столкнувшись с нежелательными реакциями при приеме лекарств, может обратиться с жалобой в районную поликликлинику или направить информацию в Росздравнадзор - почтой (наб. канала Грибоедова, д. 88/90, г. Санкт-Петербург, 190068) или по электронному адресу info@roszdravnadzor.spb.ru.