Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Росздравнадзор: Изымаются таблетки с проволокой, контрафактные противозачаточные и опасные глазные капли

За последние два дня Росзравнадзор обнародовал названия более десятка препаратов несоответствующего качества, а также контрафактных. «Доктор Питер» публикует подборку лишь части лекарственных средств, которые приказано либо уничтожить, либо вернуть производителю.

3 июля 2019Обсудить
Росздравнадзор: Изымаются таблетки с проволокой, контрафактные противозачаточные и опасные глазные капли
Источник:
pixabay

Казуистическая ситуация обнаружилась с одними из самых популярных комплексных глазных капель «Тобрадекс» (флакон-капельницы «Droptainer™» (1), пачки картонные» серии 18Н17АВ производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия). В картонные коробочки с названием этих капель были вложены флаконы с маркировкой лекарственного препарата «Азарга» серии 18G11GA (владелец партии ООО «Биофарма» (Ростовская область). Это тоже комбинированные глазные капли. Но если «Тобрадекс» - противовоспалительные антибактериальные, то «Азарга» - противоглаукомные, то есть снижающие глазное давление. 

В таблетке «Юниэнзим» (ферментный препарат) обнаружили кусок проволоки, а потому изымается вся серия препарата «Юникем Лабораториз Лимитед» (Индия) — ZUE-17036.

Российскую но-шпу - «Дротаверин», раствор 20 мг/мл 2 мл в ампулах светозащитного стекла (10) серии 340618 производства Армавирской биофабрики Росздравнадзор забраковал из-за видимых в растворе частиц показатель «механические включения».

Из-за посторонних примесей из аптек отзывается желчегонный «Одестон» - таблетки 200 мг 10 штук в упаковках ячейковых контурных (5), в картонных пачках серии 41661813 производства АО «Пабяницкий фармацевтический завод Польфа», (Польша). 

Печально известный наркозный препарат «Пропофол» австрийского производителя «Фрезениус Каби», который используется в США в составе средства для исполнения смертных приговоров, уже в очередной раз запрещается реализовывать из-за развития нежелательной реакции. Теперь это эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные серии 16MD0558. 

Установленным требованиям по показателям «специфическая активность (иммуногенность) и термостабильность не соответствует вакцина против бешенства - «антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения» серии 929 производства ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН. 

А кроме того, производитель — компания «БАЙЕР» сообщила Росздравнадзору о контрафакте: противозачаточном лекарственном препарате «Мирена®» серии TU022K2, с маркировкой на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «Mirena®»). Эта серия выпущена производителем для реализации на территории Турции, в Россию она не ввозилась. Но аптеках продается.