Американская компания «Джонсон & Джонсон» просит внести в инструкции таблеток от хронического запора «Резолор» (МНН — прукалоприд) новые данные по безопасности,
Так, сообщает компания, в ходе двойных слепых клинических исследований один пациент сообщил о смертельной попытке через 7 дней после окончания терапии – от принимавших плацебо сообщений не было. О таких попытках сообщали еще два пациента в ходе открытых исследований. Кроме того, было зарегистрировано два завершенных случая у пациентов, ранее получавших препарат прукалоприд в дозе 2 мг или 4 мг. Отмечается, что оба они прекратили принимать препарат по меньшей мере за месяц до явления.
Однако в разделе «Меры предосторожности» предлагается уточнение, что несмотря на эти сообщения, причинно-следственной связи между терапией препаратом и поведением пациентов не установили. Отмечается, что пациенты, принимающие прукалоприд, должны быть под динамическим наблюдением врачей. Медиков также просят предупредить о возможной реакции на лекарство родственников пациента, которые должны обращать внимание на любые необычные изменения в настроении или поведении своих близких, а в случае их обнаружения — прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
В конце прошлого года три зарубежные фармкомпании уведомили Росздравнадзор и российских врачей о том, что лекарства для гипертоников, но уже с действующим веществом гидрохлоротиазид, могут вызывать базальноклеточный и плоскоклеточный рак кожи и губы.
Справка
Таблетки «Резолор» применяются для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
© ДокторПитер