FDA одобрило для экстренного использования новый Т-клеточный тест на COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение нового Т-клеточного теста на COVID-19, разработанного американской биотехнологической компанией. Тест помогает идентифицировать людей с адаптивным Т-клеточным иммунным ответом на коронавирус, который указывает, что пациент был ранее инфицирован.

9 марта 2021

FDA одобрило для экстренного использования новый Т-клеточный тест на COVID-19 — Источник:
pixabay.com

Тест от американской биотехнологической компании Adaptive Biotechnologies - новая уникальная разработка, он позволяет определить наличие адаптивного Т-клеточного иммунного ответа к коронавирусу нового типа.

Тест "анализирует" последовательности ДНК Т-клеток (лейкоцитов), идентифицируя пациентов с адаптивным Т-клеточным иммунным ответом на новую инфекцию. Положительный результат теста указывает на недавний или ранее перенесенный коронавирус, в то время как отрицательный результат - следствие того, что пациент вряд ли был инфицирован SARS-CoV-2.

При этом отрицательный результат не всегда исключает инфекцию. Отмечается, что тест не следует использовать для определения наличия вируса в организме в данный момент. Новую разработку уже одобрило FDA, об этом сообщает официальная страница американского регулятора.

Читайте также

Академик Шляхто: Отсутствие антител не лишает человека иммунитета к коронавирусу

До сих пор неизвестно, как долго сохраняется Т-клеточный иммунный ответ после инфекции и какой уровень защиты может быть обеспечен наличием Т-клеточного иммунного ответа. Тест T-Detect COVID - это полезный инструмент, который поможет определить, был ли у человека COVID-19. Это особенно важно для людей, у которых наблюдались все симптомы заболевания, или же они считают, что переболели, но тест на коронавирус не показал положительного результата.