Как живут дети с неизлечимыми заболеваниями в Петербурге, комздрав спрашивает у их родителей

Как живется детям с неизлечимыми заболеваниями, могут ли они выходить в большой мир, общаться со сверстниками? И какую помощь - медицинскую и социальную - получают? Родителям детей с серьезными и сложными заболеваниями предлагают заполнить анкету о доступности паллиативной помощи в прошлом году и начале 2021-го. Цель анкетирования - улучшить условия жизни детей.

В Петербурге стартовал мониторинг качества паллиативной помощи детям и их семьям. Родителей детей с опасными для жизни заболеваниями спросят, насколько они удовлетворены качеством предоставляемых услуг. Необходимо ответить на вопросы анкеты, посвященные доступности получения паллиативной помощи детям, качеству предоставляемых услуг, участию различных организаций и объединений в оказании паллиативной помощи детям, а также проблемам и наиболее важным услугам в паллиативной помощи детям.

Заполнение анкеты займёт не менее 30 минут. Чтобы ответы сохранились, необходимо выделить время, чтобы пройти анкетирование от начала до конца, и нажать «отправить». Участие в исследовании добровольное.

Читайте также

К 2024 году паллиативную помощь должны получать до 90% нуждающихся россиян. В 2019-м его получил только каждый второй

"Основная цель мониторинга – повышение качества жизни пациентов, создание системного подхода, а также тесное межведомственное взаимодействие государственных учреждений и некоммерческих организаций. Заболевание может протекать очень долго, но оно не должно отнимать у ребенка возможность учиться, общаться со сверстниками и просто выходить в большой мир", - говорится в сообщении комитета по здравоохранению Петербурга. - Чрезвычайно важно понять, насколько семьи удовлетворены качеством предоставляемых услуг".

В прошлом году в Петербурге впервые появилась должность главного специалиста по детской паллиативной помощи. Им стала Светлана Минченко из Петербургского детского хосписа.