Создатели "Спутника V" требуют от ЕМА извинений за сравнение вакцины с "русской рулеткой"

13:04, 09.03.2021 / Верcия для печати / 0 комментариев

Создатели первой российской вакцины хотят извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе, которая сравнила возможность экстренного одобрения отечетвенной вакцины в Австрии с "русской рулеткой". Дать прогноз, когда лекарство будет одобрено в Европе, пока не могут, переговоры с Россией "идут очень сложно".

Создатели "Спутника V" требуют от ЕМА извинений за сравнение вакцины с "русской рулеткой"
Фото: pixabay.com

"Мы требуем публичных извинений от Кристы Виртумер-Хохе из EMA за ее негативные комментарии о государствах ЕС, непосредственно одобряющих "Спутник V". Ее комментарии вызывают серьезные вопросы о возможном политическом вмешательстве в процесс экспертизы. EMA не допускало подобных заявлений ни о какой другой вакцине. Такие комментарии неуместны и подрывают доверие к агентству и самому процессу экспертизы", - написали создатели вакцины в официальном Twitter-аккаунте. 

Ранее  Криста Виртумер-Хохе в эфире австрийского телеканала   ORF сравнила с "русской рулеткой" возможность экстренного одобрения "Спутника V" в Австрии.

Эксперты не могут пока дать никакого прогноза, когда в Европе будет одобрена отечественная вакцина от коронавируса, процесс коммуникации с Россией по этому вопросу идет очень сложно. Вакцина должна соответствовать всем критериям, которые есть в Европе по отношению к другим препаратам.

Читайте также: Lancet опубликовал итоги завершающей фазы испытаний "Спутника V": полная защита от тяжелого ковида

"Предоставление данных и коммуникация идут очень сложно. Принципиально, что производителю из третьей страны нужен заявитель в рамках ЕС. У России он есть. Это фирма, расположенная в Эстонии, находится в одной из прибалтийских стран. Мы общаемся с этой фирмой. Коммуникация не очень легкая. Если вы меня спрашиваете, когда мы рассчитываем завершить с регистрацией, этого я вам сказать не могу. Речь идет о том, насколько быстро мы получим документы", - рассказала представитель европейского регулятора на пресс-конференции в Вене, передает ТАСС.

Читайте также: Инфекционист объяснил, какие тесты нужны для проверки иммунитета после заболевания ковидом, а какие – после прививки

4 марта Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье коронавирусной вакцины "Спутник V". Препарат проверят на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.

Рубрики: Инфекционные болезни

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.


Читать дальше

Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×