Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Правительство расширило программу «12 нозологий»

Правительство РФ расширило список редких болезней, для лечения которых лекарства закупаются за счет федерального бюджета. В него добавили апластическую анемию неуточнённую, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) и X (Стюарта-Прауэра).

29 марта 2020

Председатель кабмина Михаил Мишустин подписал постановление правительства, расширяющее так называемую программу «12 нозологий». Это перечень редких болезней, лекарства для лечения которых закупаются централизованно за счет федерального бюджета. Теперь он дополнен апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Напомним, сейчас за счет федерального бюджета закупаются лекарства для лечения 12 редких заболеваний: гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, злокачественных новообразований лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянного склероза, гемолитико-уремического синдромома, юношеского артрита с системным началом, мукополисахаридоз I, II и VI типов, а также после трансплантации органов и тканей. Помимо лекарств, закупаемых по программе «12 нозологий», пациенты с редкими заболеваниями могут рассчитывать на бесплатное лечение препаратами по программе «Перечень-24» - они закупаются за счет региональных бюджетов.

Справка

Апластическая анемия — заболевание кроветворной системы, характеризуется угнетением кроветворной функции костного мозга. Проявляется недостаточным образованием эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (пангемоцитопенией).

Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) - дефицит ряда факторов свертываемости крови.

 

© ДокторПитер