Бернс, чья борьба с болезнью стала символом жажды жизни для неизлечимо больных людей, скончался в Бостоне в возрасте 17 лет. О его смерти сообщил Фонд исследования прогерии — организация, учрежденная его родителями в 1999 году.
Согласно статистике, в мире этим редким заболеванием страдает один человек на миллион.
Бернс стал героем документального фильма «Жизнь с точки зрения Сэма», который получил популярность и был среди номинантов на премию «Оскар».
Несмотря на то что ген, отвечающий за прогерию, был выделен еще в 2003 году группой ученых, в которую входила мать мальчика, болезнь до сих пор остается неизлечимой. Больные прогерией живут в среднем 13 лет, пишет
(Какими редкими генетическими заболеваниями страдают петербуржцы, читайте здесь)