Пока врачи не могут полностью вылечить болезнь Альцгеймера, у нас есть лишь препараты, способные облегчить ряд симптомов. Однако ученые продолжают искать способы победить недуг.
Новое исследование помогло обнаружить распространенное комнатное растение, которое, судя по всему, может стать оружием против Альцгеймера.
Результаты работы ученых были опубликованы в издании Current Pharmaceutical Analysis.
В чем суть открытия
В препаратах, которые используют для снятия симптомов на ранних стадиях Альцгеймера, содержатся ингибиторы холинэстеразы. Эти вещества блокируют фермент холинэстеразу и предотвращают расщепление ацетилхолина — нейромедиатора, отвечающего за передачу сигналов в нервной системе.
У больных Альцгеймером уровень ацетилхолина снижается, и на фоне этого возникают проблемы с памятью и потеря других когнитивных функций. Препараты помогают поддержать работу мозга и замедляют ход болезни.
Однако у этих лекарств есть свой недостаток: они могут вызывать побочные эффекты — рвоту, диарею, мышечные судороги и замедление сердечного ритма.
Авторы нового исследования изучили бета-ситостерин — натуральное растительное соединение со структурой, напоминающей холестерин. Это вещество способно влиять на ферменты, расщепляющие важный нейромедиатор, и, по мнению ученых, замедлить болезнь Альцгеймера.
Преимущество бета-ситостерина — он гораздо лучше переносится пациентами и не вызывает неприятных побочных эффектов. Содержится это вещество в алоэ.
Выводы ученых
Важно отметить: авторы исследования использовали методы, которые полагаются на компьютерное моделирование, а не на лабораторные эксперименты.
Эти методы помогают ученым предсказать, как молекулы поведут себя внутри тела, прежде чем переходить к реальным испытаниям, пишет издание
Чтобы подтвердить эффективность бета-ситостерина, нужны новые эксперименты и клинические испытания. Однако ученые уверены: у этого направления есть потенциал.
«Наши результаты показывают, что бета-ситостерин, одно из соединений алоэ вера, демонстрирует значительное сродство связывания и стабильность, что делает его многообещающим кандидатом для дальнейшего развития лекарств», — заявил Мерим Хедрауи, ведущий автор исследования.
