Депутаты Госдумы в январе 2026 года одобрили в первом чтении законопроект, запрещающий россиянам передавать иностранцам — как людям, так и юридическим лицам — свои генетические данные, полученные в ходе популяционных генетических и иммунологических исследований. Документ был инициирован Министерством науки и высшего образования РФ.
«Это хорошо»
«Теперь законом вводятся более четкие определения запрета на передачу генетической информации за рубеж. Особенно это касается больших объемов выборок, популяционных исследований, — пояснил „Доктору Питеру“ директор и сооснователь Национального центра генетических исследований (Mygenetics) Владимир Волобуев. — Уточняется в нем и то, что генетическая информация — не только информация об организме человека, содержащаяся в биологическом материале, но и то, что представлено в цифровом формате, получено посредством анализа и обработки такого материала».
Раньше запрет касался вывоза за границу биологического материала, содержащего ДНК, а сейчас — и самой цифровой информации о наследственности, о геноме человека.
«При этом в законе будет дан конкретный перечень, в каких случаях ее вывоз будет возможен, — например, для назначения лечения, определения разработки лекарств. И это хорошо», — добавляет эксперт.
Чем грозит запрет на вывоз генома
Как пояснила генетик Анастасия Сивакова, в новом законопроекте о вывозе генома речь идет не обо всех генетических данных вообще, а о тех, что получены в рамках популяционных генетических и иммунологических исследований.

Генетик Национального центра генетических исследований (Mygenetics)
«Это важно. Законопроект не формулируется как запрет на вывоз ДНК в бытовом смысле, а касается научных исследований, где собираются образцы у большого числа людей, формируются базы генетических данных или где цель — изучение популяций, этнических групп, иммунных особенностей и т. п.», — рассказывает генетик.
Если закон будет принят в текущем виде, гражданам РФ запретят передавать иностранцам (и физлицам, и компаниям) генетические данные, полученные в результате таких исследований, любыми способами. Это в том числе:
пересылка файлов,
публикация в Интернете,
предоставление удаленного доступа,
передача баз данных,
совместное хранение с иностранными организациями.
Причем запрет действует и внутри России, и за ее пределами, то есть не важно, где физически находятся серверы или участники.
«Скорее всего, это не означает, что вам запретят делать ДНК-тест для себя или пользоваться зарубежными сервисами (хотя вокруг этого могут появиться ограничения), — говорит Анастасия Сивакова. — И вас не будут наказывать за то, что вы когда-то отправили биоматериал за границу».
Но при этом, поясняет эксперт, если закон примут, участие россиян в международных генетических исследованиях станет либо невозможным, либо сильно ограниченным; российские ученые не смогут легально делиться генетическими базами с иностранными коллегами, а публикация обезличенных генетических данных в международных научных журналах может попасть под запрет, если доступ получают иностранцы.
Россия — не единственная страна, ограничивающая передачу генетической информации за рубеж. Например, в Китае действуют жесткие законы: вывоз генетических данных граждан за границу без специального разрешения запрещен. В США и Европе этот вопрос регулируется через законодательство о защите персональных данных (GDPR, HIPAA), которое охраняет приватность личности.
Полезно для экономики и здравоохранения
«В экономическом контексте инициатива может быть благоприятна для внутреннего рынка, — добавляет молекулярный биолог, руководитель отдела исследований и разработок „Национальный центр генетических исследований“ Валерий Полуновский. — Локализация данных стимулирует россиян обращаться за молекулярно-генетическими исследованиями к отечественным компаниям и получать консультации у российских генетиков, что обеспечивает развитие отрасли внутри страны».
С точки зрения национального здравоохранения генетические данные — это стратегический ресурс для создания новых лекарств.
«Накопление уникального массива информации внутри страны позволит российским ученым первыми выявлять редкие мутации, характерные для нашей популяции, и разрабатывать под них персонализированную терапию, — считает биолог. — Это дает отечественной науке шанс не просто догонять западных коллег, используя открытые данные, а формировать собственную интеллектуальную собственность и уникальные биотехнологические продукты».
