Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую инъекционную терапию длительного действия для лечения вируса иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1).
«В настоящее время лечение пациентов с ВИЧ включает в себя ежедневный прием таблеток. Новое одобрение позволит некоторым пациентам получать один раз в месяц инъекции вместо ежедневного перорального режима лечения», — сказал Джон Фарли, доктор медицинских наук, директор управления инфекционных заболеваний Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA.
Инъекционный препарат содержит два активных компонента — рилпивирин и каботегравир. Препаратах Rekambys (на основе рилпивирина) существовал до сих пор в форме таблеток для ежедневного приема. Второй препарат — Vocabria — новый представитель класса ингибиторов интегразы (ингибиторы интегразы блокируют фермент вируса, участвующий во встраивании провирусной ДНК в геном клетки-мишени - Прим. Ред.) с новым действующим веществом — каботегравир. Комбинация инъекций Rekambys и Vocabria предназначена для поддерживающего лечения взрослых пациентов с неопределяемым уровнем ВИЧ в крови — когда вирусная нагрузка менее 50 копий/ мл. Эта терапия может применяться также в случае, если вирус не развил резистентность к определенному классу лекарственных АРВ-средств.
Переходить на такой препарат будет затратно - стоимость одной инъекции оценивают примерно в 6 тысяч долларов.
Справка:
«Доктор Питер» писал, что испытания новой инъкционной терапии против ВИЧ в России проходили в 2018 году. Во время испытаний, по словам старшего научного сотрудника Федерального центра СПИД Анастасии Покровской, терапия показывала хорошую эффективность, но те пациенты, которые до этого не принимали таблетки, а сразу начали лечение с инъенкций, жаловались на самочувствие.
© ДокторПитер