Вслед за стандартами производства лекарств в России появятся стандарты их доставки

13:29, 18.06.2014 / Верcия для печати / 0 комментариев

В ближайшие 2-3 месяца Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) представит на рассмотрение правительства разработанные стандарты перехода на международную систему дистрибуции лекарств.

Вслед за стандартами производства лекарств в России появятся стандарты их доставки
Фото: фото: Сергей Коньков/ДП
Надлежащая дистрибьюторская практика – Good distribution practice (GDP) – один из международных стандартов, связанных с оборотом лекарств. Он входит в список так называемых стандартов GxP («хороших практик») вместе с внедряемой в России системой GMP (Good manufacturing practice – Надлежащая производственная практика) и пока еще не принятой системой Надлежащей аптечной практики (GPP). 
 
Стандарты доставки лекарств определяют требования к системе покупки, получения, хранения и экспорта лекарственных средств, предназначенных для покупателей аптек и пациентов медицинских учреждений. Они позволяют регулировать движение фармацевтической продукции с территории производителя лекарственных средств или другого центрального пункта до конечного потребителя или к промежуточной точке с помощью различных методов транспортировки.
 
По словам Владимира Шипкова, исполнительного директора Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), из-за огромной территории России внедрение международных стандартов дистрибуции становится стратегической задачей, так как даже от банального соблюдения правильного температурного режима при доставке лекарств зависит в итоге качество лечения пациентов.
 
- Мы представим правительству международные гармонизированные требования по переходу на стандарты Надлежащей дистрибьюторской практики. Но дальнейшее продвижение внедрения это систему зависит только от наших властей, - заявил он на Российском фармацевтическом форуме.
 
Напомним, что сроки перехода на международные стандарты производства лекарств – GMP - переносились в России на протяжении нескольких лет и, наконец, с 1 января 2014 года ко всем фармацевтическим предприятиям предъявляются соответствующие международные требования. 

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть, Фармакология

Нет комментариев Оставить комментарий

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы можете оставить комментарий, авторизировавшись






Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Какое наказание вы одобряете для тех, кто мешает «Скорой помощи» на дорогах

Все опросы



Нашли ошибку?

×