Вслед за стандартами производства лекарств в России появятся стандарты их доставки

13:29, 18.06.2014 / Верcия для печати / 0 комментариев

В ближайшие 2-3 месяца Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) представит на рассмотрение правительства разработанные стандарты перехода на международную систему дистрибуции лекарств.

Вслед за стандартами производства лекарств в России появятся стандарты их доставки
Фото: фото: Сергей Коньков/ДП
Надлежащая дистрибьюторская практика – Good distribution practice (GDP) – один из международных стандартов, связанных с оборотом лекарств. Он входит в список так называемых стандартов GxP («хороших практик») вместе с внедряемой в России системой GMP (Good manufacturing practice – Надлежащая производственная практика) и пока еще не принятой системой Надлежащей аптечной практики (GPP). 
 
Стандарты доставки лекарств определяют требования к системе покупки, получения, хранения и экспорта лекарственных средств, предназначенных для покупателей аптек и пациентов медицинских учреждений. Они позволяют регулировать движение фармацевтической продукции с территории производителя лекарственных средств или другого центрального пункта до конечного потребителя или к промежуточной точке с помощью различных методов транспортировки.
 
По словам Владимира Шипкова, исполнительного директора Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), из-за огромной территории России внедрение международных стандартов дистрибуции становится стратегической задачей, так как даже от банального соблюдения правильного температурного режима при доставке лекарств зависит в итоге качество лечения пациентов.
 
- Мы представим правительству международные гармонизированные требования по переходу на стандарты Надлежащей дистрибьюторской практики. Но дальнейшее продвижение внедрения это систему зависит только от наших властей, - заявил он на Российском фармацевтическом форуме.
 
Напомним, что сроки перехода на международные стандарты производства лекарств – GMP - переносились в России на протяжении нескольких лет и, наконец, с 1 января 2014 года ко всем фармацевтическим предприятиям предъявляются соответствующие международные требования. 

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть, Фармакология

Нет комментариев Оставить комментарий

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.




Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
При покупке лекарств, обращаете ли вы внимание на производителя препаратов?

Все опросы

Нашли ошибку?

×