- Источник:
- фото с clip.dn.ua
При этом для подбора подходящей терапии больного будут обследовать на известные мутации, приводящие к появлению злокачественных новообразований. Это изменит существующую схему лечения, когда выбор химиотерапии производится, исходя из пораженного органа.
(Как попасть к онкологу, можно узнать здесь)
Исследование, представленное на встрече Американского общества по клинической онкологии, показало, что подбор терапии по генетическим маркерам давал значительно больший процент уменьшения опухоли и выживаемости больных с поздними стадиями рака, чем стандартная химиотерапия.
"Выявив принцип генетических нарушений для отдельных опухолей, мы уже можем обеспечить огромную разницу в выживаемости", – говорит президент Общества доктор Майкл Линк (Michael Link). Так, для пациентов с диагнозом "меланома" в поздней стадии, получающих препарат нового поколения вемурафениб, шансы выжить на 63% выше, чем для больных, получающих обычную химиотерапию.
Вемурафениб эффективен у больных с опухолями, которые вызваны мутацией гена BRAF, позволяющей клеткам меланомы разрастаться. Это генетическое нарушение отмечается в половине всех случаев меланомы. Препарат будет выпускаться вместе с тестом на данную мутацию.
Что интересно, с различными видами рака могут быть связаны не только генетические, но и молекулярные нарушения, что открывает дополнительные пути для лечения. "Молекулярные нарушения соответствуют видам опухолей, и выявлением этих соответствий мы сейчас и занимаемся", – объясняет профессор и глава исследовательского отдела Медицинского центра по борьбе с раком М.Д. Андерсона, доктор Разель Курцрок (Razelle Kurzrock).
Источник: