Отделение открыто на базе Научного центра здоровья детей. Там дети с редким неизлечимым заболеванием смогут пройти комплексное обследование разных специалистов, включая дерматологов, хирургов, стоматологов, гастроэнтерологов, а также получить необходимую терапию для предотвращения травм кожи.
(Какими редкими заболеваниями страдают петербуржцы, читайте здесь)
«Проблема оказания медицинской помощи пациентам с диагнозом буллезный эпидермолиз — это ключевой вопрос. Необходимый мультидисциплинарный подход в лечении детей-бабочек может себе позволить не каждое учреждение и относительно медицинского персонала, и уж тем более оборудования. Мы приложили максимум усилий, чтобы в России у семей с больными буллезным эпидермолизом появилась такая возможность — пройти разностороннее комплексное обследование, получить консультацию любого специалиста и всё необходимое лечение», — сказала медицинский директор Фонда «Б.Э.Л.А. Дети-бабочки» Юлия Коталевская. Своим подопечным со всей России фонд обещает оплатить дополнительные расходы — на дорогу и лечение, которое не входит в программу обязательного медицинского страхования.