Рассмотрение искового заявления петербурженки к комздраву началось вчера в Куйбышевском районном суде, сообщила Объединенная пресс-служба судов Петербурга. Мама годовалого ребенка просит суд обязать комитет обеспечить ее годовалого ребенка препаратом Zolgensma, который в этом году был рекомендован малышу для лечения консилиумами врачей в Детской городской больнице Святой Ольги и НМИЦ им. Алмазова. По данным пресс-службы судов, одна инъекция этого лекарства стоит более 1 миллиона долларов, при этом достаточно однократного введения препарата ребенку в возрасте до двух лет. Два года сыну истицы исполнится уже в сентябре.
«Истец просит суд обязать комитет обеспечить ребенка указанным препаратом по жизненным показаниям, путем его закупки и организации введения; решение суда обратить к немедленному исполнению», - сообщили в пресс-службе судов.
В качестве третьего лица к процессу привлечен комитет финансов. Следующее заседание суда назначено на 26 августа.
Справка
Спинальная мышечная атрофия - неизлечимое генетическое заболевание, которое приводит к атрофии всех мышц организма, в результате человек не может глотать, а потом и дышать. По статистике, 50% детей с таким заболеванием не доживают до двух лет. По данным на 2018 год, в Петербурге СМА страдали 30 детей.
© ДокторПитер