• 5 ноября 2012 г. 06:41 / Аноним, пол не указан

    Здравствуйте, уважаемая Ольга Пантелеймоновна! Я сдавала анализ на исследование Хореи Гентингтона в ФГБУ НИИ акушерства и гинекологии им Отта. Было проведено исследование CAG-повторов гена HD (IT-15) методом ПЦР с детекцией продуктов в ПААГ. Исследовали ДНК из лимфоцитов периферической крови. Результаты исследования: при амплификации области гена HD (IT-15), содержащей CAG-повторы, обнаружены два одинаковых аллеля размера (21±1 и 23±1 CAG-повторов), а аллеля с экспансией (более 35 CAG-повторов) не наблюдается. В заключении — я не являюсь носителем мутации. Меня волнует вопрос: анализ делался 10 рабочих дней, не малый ли срок для выполнения исследования? Какова точность результата? Не является ли показатели 21 и 23 повышенными? и возможно, что у моих будущих детей, либо в следующих поколениях проявится это заболевание? (т.к. у моего отца оно есть). Заранее спасибо за ответ.

  • Ответ доктора / 5 ноября 2012 г. 06:41

    В лаборатории молекулярно-генетических исследований НИИАГ им. Д. О. Отта работают высокопрофессиональные специалисты. Если вы не являетесь носителем мутаций болезни Хореи Гентингтона (ваш отец не передал вам мутантных генов), то у ваших детей не будет данного заболевания.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×