Последние ответы доктора

• 15 ноября 2012 г. 12:11 / Аноним, пол не указан

  Уважаемая Ольга Пантелеймоновна! Моей дочери на 10-ой неделе диагностировали замершую беременность. Беременность вторая. Есть ребенок, 5 лет, все в порядке. Посоветуйте, пожалуйста, что надо теперь делать, чтобы предотвратить в дальнейшем такую же опасность. К кому следует обратиться? Заранее благодарю.

  читать переписку >>
• 15 ноября 2012 г. 00:38 / Аноним, пол не указан

  Я Вас ввела в заблуждение, у нашего ребенка (8лет) Синдром Прадера Вилли. Сейчас он пошел в первый класс. Он знает все буквы. Пишет не очень четко, но правильно, пока только буквы и крючочки. Говорит нечетко, но когда пообщаешься, то можно понять. Мы с ним всегда разговариваем, как со всеми людьми, не на пальцах. Но у нас большая беда: он прибавляет в весе, хотя не ест за троих. Как быть? Куда нам обратиться за конкретной помощью? И прошу объясните, что значит «…(Синдром Прадера Вилли) СПВ занести в перечень орфанных заболеваний Минздравразвития». Что это дает в частности нашему ребенку?

  читать переписку >>
• 10 ноября 2012 г. 13:27 / Аноним, пол не указан

  Здраствуйте! Мне 25 лет. Делала скрининг 1 триместра, результаты таковы: КТР:71. Шейная складка: 1,7. Результаты таковы: срок 13+2, тоже по данным УЗИ, акушерский меньше. PAPP-A значение:1,27 IU/I. Скорость МоМ:0,32. fb-hCG значение:25 ng-ml, скорость 0,83. Возрасной риск: 1:947. Популяционный риск: 1:600, трисомия 21:1:483, трисомия 13/18: 1:1027. Вычисленный риск трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Низкий уровень PAPP-A. Посоветуйте, пожалуйста, что нам делать? Каковы причины сниженного МоМ???

  читать переписку >>
• 6 ноября 2012 г. 22:48 / Elsa, женщина

  Здравствуйте, у меня такой вопрос: у моей своячницы родился малыш, сын, уже 3 месяца. Во время родов доктора узнали, что ребенок инвалид: у него проблемы с ногами, сам малыш здоров, все органы в порядке, но только немножко проблемы с руками, а большие проблемы — с ногами, ставили гипс. 2 месяца держали в гипсе, немножко поправились ноги, потом дали лечебные сандалики, но недавно, к сожалению, доктора сказали, что опять обратно поворачиваются ноги малыша, может стать инвалидом в дальнейшем. И бедра тоже, экзофтальм. Очень прошу, посоветуйте, что нам сделать? Может здесь доктора ничего не понимают? Мы живем в Турции. Но я думаю, что самые опытные доктора в России. С уважением.

  читать переписку >>
• 5 ноября 2012 г. 06:41 / Аноним, пол не указан

  Здравствуйте, уважаемая Ольга Пантелеймоновна! Я сдавала анализ на исследование Хореи Гентингтона в ФГБУ НИИ акушерства и гинекологии им Отта. Было проведено исследование CAG-повторов гена HD (IT-15) методом ПЦР с детекцией продуктов в ПААГ. Исследовали ДНК из лимфоцитов периферической крови. Результаты исследования: при амплификации области гена HD (IT-15), содержащей CAG-повторы, обнаружены два одинаковых аллеля размера (21±1 и 23±1 CAG-повторов), а аллеля с экспансией (более 35 CAG-повторов) не наблюдается. В заключении — я не являюсь носителем мутации. Меня волнует вопрос: анализ делался 10 рабочих дней, не малый ли срок для выполнения исследования? Какова точность результата? Не является ли показатели 21 и 23 повышенными? и возможно, что у моих будущих детей, либо в следующих поколениях проявится это заболевание? (т.к. у моего отца оно есть). Заранее спасибо за ответ.

  читать переписку >>