• Качество лечения4.1
  • Отношение медперсонала4.2
  • Оперативность получения медпомощи4.2
  • Оснащение медоборудованием4.0
  • Соотношение цена/качество4.2
  • Комфорт и чистота3.8
4.1
14 отзывов оставили читатели об этой клинике
(читать отзывы)

Читать отзывы   Оставить отзыв   Читать архив комментариев

Здравствуйте, у меня проблема с моим ребенком, наш диагноз потаноксическая энцефалопатия тяжелой степени, спатический цетрапарез. Эпилепсия симптоматическая, генерализованная, клонические приступы. Хотим к вам обратиться за помощью, сможете ли вы помочь нам, проживаем мы в Забайкальском крае , город Чита. Ребенок инвалид с рождения, возраст год и 10 месяцев. Можем ли мы пройти у вас обследование и что для этого нужно? Заранее большое спасибо.

Регина, это не сайт института мозга, позвоните по телефону (код города 812) 234-66-73, вам все расскажут. нет смысла сидеть и ждать, что вам ответят в интернете.

Помогите! Нашему ребенку 8 лет. Он не разговаривает. Около трех лет назад нам поставили диагноз эпилептическая энцефалопотия, синдром Ландау Клеффнера. Препарат который нам назначили (кепра) помог снизить эпиактивность мозга. Приступов никогда не было. За всю жизнь у ребенка было пять наркозов. На данный момент врачи опять заинтересовались и сомневаются нужна ли нам кепра вообще. Но различные мнения врачей приводят нас большое недоумение. Как нам пройти полную диагностику? Как разобраться во всем? Помогите нам пожалуйста!!! Ребенка уже просто залечили.

Добрый вечер!. ПОМОГИТЕ пожалуйста Моему ребенку 6 лет. В год и 3 мес. сделали прививку манту и у ребенка начались приступы, вялости и слабости, 2 недели слабость, вялость, птоз, одышка, нарушения походки, тянет речь, то левую то правую щечку (все это идет по очереди) потом все проходит. И 1мес. все нормально как обычный ребенок. Обследовались в г. Краснодаре 2009 году поставили диагноз пароксизмальная меоплегия, 2010 обследовались в г. Москве поставили генетическое заболевание митохондриальная энцефаломиопатия (подострая некротизирующая энцефаломиопатия синдром Лея ?, сдали анализ крови на синром Лея, синдром лея не подтвердился, назначили лечения эффекта нет. В 2012 Мы снова поехали уже в отделение генетики поставили диагноз основной Дегенеративное заболевание нервной системы. Митохондриальная энцефаломиопатия. Атактико-полиневропатический синдром. Бульбарный синдром. Дисфония. Сопутствующий: Другие общие расстройства развития. Частичнач атрофия дисков зрительных нервов. Умственно и физически развивается по возрасту. До мая 2013 года мы ходили в обычный садик 2 недели (по наростающей все выше перечисленные симптомы) потом все само по себе проходит и 1 месяц все как обычно как все дети. В мае 2013 мы снова обследовались в генетики и склоняются Дегенеративное заболевание нервной системы. Митохондриальная энцефаломиопатия. Атактико-полиневропатический синдром. Бульбарный синдром. Дисфония. Сопутствующий: фобическое расстройство. Назначили лечение ребенку стало хуже. В июле дома мы попали в реанимацию поднялось давление и подавился рвотной массой. Никогда ранее ребенок не страдал давлением. Результаты генетики не подтвердились, сказали сдавать на другие. Наши доктора говорят обратитись в Питер мы не знаем как Вам помочь, лечение симптоматика. Ребенка залечили. ПОМОГИТЕ нам ПОЖАЛУЙСТА!!! пройти полную диагностику в вашей клиники. Наши доктора все таки склоняются, что у нас все проблемы идут с головы.

Здравствуйте!Хотели бы пройти обследование и лечение.Возможно ли это?Мы из Московской области,полис ОМС.Ребенку 9лет.Органическое поражение ЦНС.Задержка психоречевого развития,гипотоически-астатический синдром,ожирение.Еще стоит диагноз эпилепсия,6,5 лет принимали депакин в низкой дозировке,более 2х лет депекин снят,приступов не было никогда.У ребенка нет речи,только отдельные слова.На МРТ от 2011года-дисгирия в правой лобной.Генетик-анализ на с-м прадера вилли отрицательный,хромосомный набор -норма.

Татьяна НиколаеваНаш ребенок 15 лет перенес клиническую смерть с остановкой 20 мин врач мед помощи спасибо ему большое вернул его с того света 26.06.14, но Володька пролежал в реанимации 70 дней, на 7 день КТ показало отек головного мозга и что он не функционирует, на 28 день КТ показало что отек ушел, но кора погибла,на 48 день на каком то аппарате показало что мозг подает слабые сигналы,но кора так же без изменений,на 54 день Сын открыл глаза и стал различать день ночь, на 64 день он начал самостоятельно дышать, на 70 день его перевели в отделение, диагноз нам поставили Постгипоксическая энцефолограма тяжелой степени,но врачи меня так же уверяют что мозг и кора это все не работает ,но Вовка открывает глаза ,порой у него текут слезы,он зевает,слышит,он чувствует прикосновение, 12.09.14 он начал потихоньку шевелить стопой и поворачивать голову, глотательный рефлекс тоже сохранился, а так же сохранились вкусовые ощущения так как он на вкусняшки причмокивает и глотает, а на обработку полости рта фурацилином закрывает рот и больше не открывает. нас 17.09.14 уже собираются выписывать ,с трахиостомой и гастростромой,вот теперь вопрос ,так ли что головной мозг и его кора не отвечают за эти действия как мне сказали наши доктора, что это неосознанно? И хотелось бы узнать можете ли вы нам чем то помочь, и что для этого нужно.? мой номер 8-962-154-88-39 татьяна

Моему ребенку 4,5 года. Унас диагноз сенсорная алалия. Можно ли к вам приехать на обследование и лечение. Мы с Украины.

Здравствуйте! Помогите пожайлуста моему очень хорошему знакомому! Ему 40лет и ему поставили диагноз рассеянный склероз!!!

Добрый день! Можно ли к вам попасть на обследование? Ребенку 8 лет. Диагноз ДЦП с задержкой психического развития и речи.

Добрый день . Лечите ли вы мозжечковую недостаточность ?Ребенок 5 лет ДЦП атонически астатическая форма , спастики нет , ходит , бегает самостоятельно побалтываясь при движении и падает на неровной поверхности. Если Да то какие методы лечения вы используете .

Здравствуйте уважаемые доктора! Я из С-Петербурга. В конце 2010г. мне сделали операцию по удалению анапластической астрацитомы головного мозга (в ВМА), но полностью не получилось, удалили субтотально, около 80%. После этого я прошла курс (2 месяца) лучевой терапии, и после этого химия-терапия (4 раза). До вторника прошлой недели, мне ставили диагноз ремиссия, МРТ делала уже раз в полгода. Но 10.02.2015г. у меня нашли увеличение с другой стороны , с перифокальным отеком. Доктор сказал, чтобы я в течении месяца сделала операцию Гамма-нож. Я знаю, что у Вас он тоже есть, я была у вас уже три раза на ПЭТ, хочу узнать, когда к Вам можно приехать на консультацию и узнать о времени проведения этой операции. Но самый важный вопрос, у Вас наверняка все дни заняты, сможете ли Вы сделать эту операцию в течении месяца?
Спасибо.

***** - материал, помеченный звездочками, размещен на коммерческой основе

Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×