Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Фармзавод перепутал наркотические лекарства: пациентам это может стоить жизни

Московский эндокринный завод выпустил ампулы «Фентанила» и перепутал маркировку: мощный опиоид может попасть к потребителям — медицинским учреждениям — под видом «Промедола».

25 июня 20143
Фармзавод перепутал наркотические лекарства: пациентам это может стоить жизни
Источник:
фото с slavutich.cn.ua

«Промедол» и «Фентанил» — опиоидные препараты, обладающие обезболивающим эффектом. Как пояснил «Доктору Питеру» главный анестезиолог Северо-Запада Владимир Волчков, «Промедол» — рутинное обезболивающее средство, которое применяется в несложных ситуациях путем инъекционного введения подкожно или в мышцу, а «Фентанил» — мощный наркотик, по силе воздействия в несколько раз превышающий «Промедол», он используется в анестезиологии при выполнении хирургических операций.

Однако в анальгетических дозах фентанил способен сильно угнетать дыхание, поэтому противопоказано его применение без возможности применения искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Использование фентанила вместо «Промедола» для пожилого ослабленного организма может оказаться смертельным.

(Сколько пациентов умирают на операционном столе от анестезии, читайте здесь)

Как сообщается на сайте Росздравнадзора, Московский эндокринный завод отзывает из обращения лекарственный препарат «Фентанил, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мкг/мл, ампулы 2 мл №5, уп.яч.конт.» серии 20114 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия) в связи с тем, что на нем перепутана маркировка — серия «Фентанила» промаркирована этикеткой «Промедол, раствор для инъекций 10 мг/мл, 1 мл» серии 20114.

Росздравнадзор потребовал от Московского эндокринного завода предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии «Фентанила», а субъектам обращения лекарственных средств (медицинским учреждениям и фарморганизациям) — проверить наличие этой серии препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о его изъятии из обращения.

(Почему трехлетняя девочка умерла после наркоза в кабинете стоматолога)

© ДокторПитер