Вчера, 16 июня, Уполномоченный по правам ребенка в Петербурге Светлана Агапитова совместно с первым заместителем прокурора Петербурга принимали жалобы на нарушения прав детей в сфере здравоохранения.
Часть родителей жаловалась на проблемы обеспечения лекарствами детей. Среди них - семьи малышей, которые нуждаются в постоянном приеме дорогостоящих медикаментов. Они попали в замкнутый круг. Больному ребенку предоставляют статус инвалида, назначают препараты и закупают их за счет бюджета. Лекарства дают положительные результаты, здоровье малыша восстанавливается, и при переосвидетельствовании инвалидность с него «снимается». Родителям приходится покупать дорогие жизненно необходимые медикаменты на собственные средства.
«В семье годовалого Севы* сложная ситуация. У мальчика особая форма непереносимости белка и лактозы. Без вреда для здоровья он может питаться только одной детской смесью. На нее родители Севы тратят порядка 35 тысяч рублей в месяц. Пока малыша кормят «правильно», состояние его здоровья в норме. Поскольку жалоб нет, в установлении инвалидности ему отказывают, а раз нет статуса, то и «бесплатным питанием» его обеспечить отказываются», - отмечают в пресс-службе детского обмудсмена.
(Глава петербурсгкого бюро МСЭ рассказал, когда инвалидность назначать не стоит)
Светлана Агапитова уже обращалась в комитет по здравоохранению с просьбой выделить в особую группу детей, которые не являются инвалидами, но нуждаются в дорогостоящих препаратах, и до трех лет обеспечивать их лекарствами. Но комитет уполномоченному отказал. Насколько это правомерно, теперь будет выяснять городская прокуратура. Как отметили в пресс-службе Светланы Агапитовой, в ходе проверки надзорное ведомство может обнаружить либо некомпетентность органов МСЭ либо пробелы в законодательстве, которые необходимо устранить.
«Проблемой обеспечения лекарствами детей, не имеющих статус инвалидов, мы занимаемся давно, но пока решить ее системно не удается. В случае с Севой мы нашли благотворительную организацию, которая выделила семье мальчика материальную помощь на закупку дорогой смеси на ближайший год, - говорит Светлана Агапитова.- Хочется верить, что в перспективе комитет по здравоохранению возьмет заботу о таких детях на себя».
(Как комздрав заставили купить ребенку лекарство, которого нет в России)
Как отметила детский омбудсмен, по результатам приемов семей совместно с прокуратурой готовятся поправки в законодательство, которые впоследствии будут переданы петербургским депутатам.
© ДокторПитер