Ревматологи спросили у Минздрава о судьбе своих пациентов в 2014 году

12:41, 05.12.2013 / Верcия для печати / 0 комментариев

Представители экспертного совета Минздрава по ревматологии обратились к руководству ведомства с письмом, в котором сообщили, что пациенты с тяжелыми аутоиммунными заболеваниями с нового года могут остаться без лечения. Об этом «Доктору Питеру» рассказал главный ревматолог Петербурга Александр Лила.

Ревматологи спросили у Минздрава о судьбе своих пациентов в 2014 году
Фото: фото reafan.ru

Сейчас страдающие аутоиммунными заболеваниями (ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, псориатический артрит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит), нуждающиеся в дорогостоящем лечении, получают его в рамках программы высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), то есть по квотам. С нового года Минздрав планирует перевести терапевтические виды помощи таким пациентам (антицитокиновая терапия) из разряда дорогостоящей в специализированную, которая оказывается в рамках системы обязательного медицинского страхования (ОМС). Однако этот перевод может привести к тому, что фонды ОМС просто не «потянут» оплату лечения. В итоге разницу между средствами, которые раньше выделял федеральный бюджет на оплату лечения, и теми, что может выделить фонд ОМС, вынуждена будет возмещать клиника, в которой лечится пациент, или региональные фонды ОМС должны будут искать дополнительное финансирование.

- В таких условиях клиники просто перестанут оказывать пациентам дорогостоящую медицинскую помощь, им это будет невыгодно, – прогнозирует проректор СЗГМУ им. И.И. Мечникова, главный ревматолог Петербурга Александр Лила. - В связи с этим врачи-ревматологи от имени экспертного совета обратились в ведомство со своими тревогами. Письмо в Минздрав было написано еще в ноябре, но ответа на него врачи пока так и не получили.

(Где найти детского ревматолога в Петербурге, узнайте здесь)

Антицитокиновая терапия, которую получают страдающие аутоиммунными заболеваниями, - метод лечения, основанный на применении биотехнологий. Благодаря ей улучшается качество жизни пациентов. В Петербурге 520 человек получают антицитокиновую терапию: 350 пациентов с ревматоидным артритом, 100 — с гастроэнтерологическими заболеваниями (болезнью Крона и НЯК), и 70 — дерматовенерологическими (псориаз). Годовой курс антицитокиновой терапии обходится в 20 тысяч долларов в год, во всей России около десяти тысяч человек имеют возможность получать это лечение.

Как пояснил «Доктору Питеру» Александр Лила, идея о переводе терапевтических видов медицинской помощи страдающим аутоиммунными заболеваниями в разряд специализированной появилась у Минздрава еще в прошлом году. Однако под самый Новый год ведомство сделало подарок пациентам – из программы ВМП ушли только хирургические виды помощи, а терапевтические остались, как прежде, на плечах федерального бюджета. Поскольку Минздрав еще только обсуждает возможность перевода некоторых видов дорогостоящей помощи в специализированную, врачи надеются на очередной подарок со стороны ведомства.
 

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть, Ревматология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше



Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×