Минфин предложил тотально избавиться от неэффективных лекарств

16:19, 23.08.2013 / Верcия для печати / 3 комментария

Российский Минфин предложил вывести из обращения некачественные и устаревшие лекарства за счет тотальной перерегистрации фармацевтических средств.

Минфин предложил тотально избавиться от неэффективных лекарств
Фото: фото с clip.dn.ua

Это следует из проекта доклада министерства президенту России Владимиру Путину по вопросу экспертизы эффективности расходов федерального бюджета с представлением предложения по их оптимизации, пишет pharmvestnik.ru со ссылкой на ИТАР-ТАСС.

Министерство предлагает повысить качество предрегистрационной экспертизы и провести поэтапную перерегистрацию всех ранее зарегистрированных лекарственных препаратов в соответствии с современными требованиями их допуска на рынок.

"За последние 20 лет в Российской Федерации зарегистрировано большое количество препаратов, не имеющих достаточных данных по безопасности, качеству и эффективности. Обеспечение адекватной системы предрегистрационной экспертизы позволит облегчить замену лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование (МНН), что позволило бы сэкономить денежные средства без ущерба для системы оказания медицинской помощи", - считают в Минфине.

В министерстве считают, что такая система параллельно с повышением требований к производству лекарственных препаратов позволила бы изменить систему ценообразования в направлении от регистрации цены на торговое наименование к регистрации цены на определенное МНН. В результате станет возможным расширить применение дженериков  вместо дорогостоящих оригинальных (брендовых) препаратов в лекарственном обеспечении населения, финансируемом за счет бюджетных средств. Такой подход используется в системе здравоохранения некоторых стран, отмечают в Минфине.

Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ предусматривает в 2013-2015 годы формирование перечня взаимозаменяемых лекарственных препаратов для медицинского применения. Такой перечень призван стать инструментом оптимизации назначения препаратов в рамках лекарственного обеспечения отдельных категорий населения, имеющих право на льготы, а также оптимизации закупок лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи при стационарном лечении.

Напомним, что ранее Минздрав заявлял о своем желании вывести с отечественного фармрынка препараты с недоказанной эффективностью.

Рубрики: Фармакология

3 комментария Оставить комментарий

О, да! Представляю, сколько хлынет денег от фармпроизводителей в лицензирующие органы! В результате копеечные, но эффективные препараты типа Платифиллина и Клофелина окажутся за бортом, а дорогущие пустышки будут с блеском перерегистрированы, так как всем понятно, что с доходов от ампульного Клофелина хорошую сумму не откатишь, а вот с Арбидола - раз плюнуть. Уже ничего не боятся - так в открытую сообщать, что у определенных людей очередное обострение жажды наживы.

Какие редкостные Дауны оседают у нас в Минфине! На минуточку - тотальная перерегистрация ВСЕГО оставит больных без лекарств, как минимум, на период перерегистрации и повысит стоимость (производителям же надо будет отбить расходы на проведение регистрации и испытаний). Не говорю уже о том, что Росздравнадзору при таком количестве перерегистраций останется только совершить коллективное сепуку!

Наверное, решили, что не за горами новый год и пора собрать деньжат на подарки.

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше



Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×