Госдума хочет ужесточить наказание за фальшивые лекарства

12:05, 22.03.2013 / Верcия для печати / 0 комментариев

Депутаты Госдумы намерены ужесточить уголовную и административную ответственность за производство и реализацию фальсифицированных лекарственных средств.

Госдума хочет ужесточить наказание за фальшивые лекарства
Фото: фото с clip.dn.ua

«Мы совместно с председателем комитета по безопасности и противодействию коррупции Ириной Яровой готовим к внесению в Госдуму законопроект, который предусматривает ужесточение уголовной и административной ответственности за производство, реализацию, транспортировку и хранение с целью сбыта фальсифицированных лекарственных средств», — сообщил депутат Госдумы, член комитета по охране здоровья Александр Прокопьев.

(Как распознать поддельное лекарство, узнайте здесь)

Фальсифицированные лекарственные средств, по данным американского агентства FDA, занимают более 10% мирового фармрынка, а в России доля фальсифицированных препаратов, находящихся в обращении, составляет 10-20%. При этом контрольные и надзорные органы России, считает Прокопьев, выявляют не более 1% таких лекарств. Таким образом, по словам депутата, с одной стороны, мы имеем дело с неисполнением законодательства, с другой – с его слабой законодательной базой, которая не способна в полной мере бороться с фальсификатами.  

«Действующее  уголовное законодательство не предусматривает обособленных в отдельных статьях норм об ответственности за оборот фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных  лекарств, что не позволяет осуществлять их эффективный учет и планировать целевые профилактические мероприятия», — пояснил депутат.

Кроме того, подчеркнул Прокопьев, ситуация усугубляется нормами, прописанными в 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», в котором устанавливаются жесткие ограничения возможности проведения проверок: только по согласованию с прокуратурой при условии информирования проверяемых. Очевидно, что это позволяет недобросовестным производителям и участникам рынка заблаговременно избавиться от некачественного товара.

Академик, советник президиума РАМН Сергей Колесников также поддерживает необходимость введения прямых норм ответственности за оборот фальсифицированных недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств. Кроме того, Колесников считает, что в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» необходимо ввести детализированные определения фальсифицированной и контрафактной лекарственной продукции. По мнению академика, целесообразно также создать на базе РАМН независимый национальный информационно-аналитический центр по борьбе с подделками лекарств.

По данным аналитического доклада «Фармпиратство в России 2004-2012 год», мировой оборот контрафактных лекарств составляет около 75 млрд долл., значительная их часть сбывается с помощью интернет-магазинов

Рубрики: Медицинская власть, Фармакология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×