Об этом Тимофей Нижегородцев заявил в ходе парламентских слушаниях по теме: «Совершенствование законодательного регулирования в сфере обращения биологически активных добавок к пище на территории Российской Федерации».
Представитель ФАС призвал депутатов приравнять БАДы к лекарственным препаратам и проводить их клинические испытания и регистрацию. Ведь как заявляют производители, их продукция лечит потребителей, но при выводе продукции на рынок они не проходят процедуру проверки заявленных терапевтических свойств и нередко сами производители присваивают продукции те качества, которыми они не обладают.
В то же время, те БАДы, которые являются пищевыми добавками должны быть приравнены к диетическими продуктам питания.
(Как отличить качественные БАДы от некачественных, читайте здесь)
«Надо навести порядок с терминологией. Все, что декларируется как биологическая активность, приносящая терапевтическую пользу, должно подтверждаться клиническими исследованиями», – Нижегородцев.
Напомним, ФАС неоднократно штрафовала производителей биологически активных добавок и медицинских изделий, в рекламе продукции которых содержатся сведения об абсолютной безопасности и доказанной эффективности применения препаратов и техники.
© ДокторПитер