Прокуратура обязала комздрав пожизненно обеспечивать лекарствами подростка с редким заболеванием

10:41, 29.11.2012 / Верcия для печати / 1 комментарий

Еще один прецедент отстаивания права на получение полагающегося лекарства бесплатно произошел в Петербурге: прокуратура города потребовала от комитета по здравоохранению пожизненного обеспечения необходимым лекарством мальчика с синдромом Хантера.

Прокуратура обязала комздрав пожизненно обеспечивать лекарствами подростка с редким заболеванием
Фото: фото с clip.dn.ua

Куйбышевский районный суд удовлетворил иск прокуратуры Петербурга по результатам проверки обращения уполномоченного по правам ребенка. 17-летнему петербуржцу, страдающему мукополисахаридозом 2 степени (синдромом Хантера), комитет по здравоохранению будет пожизненно и бесплатно предоставлять лекарство «Элапраза» в рекомендованном по медицинским показаниям объеме, сообщает сайт прокуратуры.

(Какими редкими генетическими заболеваниями страдают петербуржцы, читайте здесь)

Заболевание, которым страдает мальчик, включено в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности, лечение которых относится к полномочиям комитета по здравоохранению.
После вступления решения в законную силу органы прокуратуры Петербурга примут меры, направленные на его своевременное реальное исполнение.

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть, Фармакология

1 комментарий Оставить комментарий

Да-а-а. Почитаешь таких вот новостей и сделаешь только один вывод: развитие науки в медицине нужно запретить, кроме грядущей повальной нищеты генетически жизнеспособного и прогрессирующей деградации остального населения человечеству ничего не светит.

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше



Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×