Петербургским льготникам нужна бесплатная «Виагра»

02:05, 27.11.2012 / Верcия для печати / 9 комментариев

Госзакупки «Виагры» для льготникв Петербурга возбудили и страдающих, и не страдающих импотенцией. И напрасно. На самом деле, силденафил — международное непатентованное название «Виагры» в США уже 7 лет (в странах Европы и Израиле меньше) — используется как средство для лечения тяжелейшего заболевания —  легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Петербургским льготникам нужна бесплатная «Виагра»
Фото: фото с revatiopro.com

В России «Виагра» не закупалась для страдающих этой редкой болезнью, потому что была зарегистрирована, только как лекарство для лечения эректильной дисфункции. Напомним, именно за открытие этого свойства изобретатели «Виагры» получили Нобелевскую премию. Хотя официально в 1998 году премия по медицине и физиологии была присуждена трем американским физиологам — Роберту Фурчготту, Луису Игнарро и Фериду Мураду за «открытие роли оксида азота как сигнальной молекулы (силденафила) в регуляции сердечно-сосудистой системы». Действительно, ученые хотели улучшить с помощью «Виагры» кровообращение, но обнаружили побочный эффект, который и получил признание не только на всех фармацевтических рынках мира, но и у Нобелевского комитета.

Но ученые продолжали поиски и доказали эффективность препарата в лечении легочной гипертензии. Однако официально в России он зарегистрирован только в прошлом году: международное название — силденафил, торговое — «Ревацио».

Впрочем, до сих пор не имея возможности официально назначать силденафил страдающим этой редкой и очень тяжелой болезнью, врачи едва ли не тайно советовали своим пациентам применять незарегистрированную в качестве лекарства для лечения ЛАГ ту же «Виагру». При этом большинству их пациентов приходилось при этом обращаться в благотворительные фонды за помощью — регулярный прием «Виагры» обходился им в 50–100 и более тысяч рублей в месяц, а для страдающих этим инвалидизирующим заболеванием — сумма неподъемная.

В этом году ЛАГ вошла в перечень редких заболеваний, утвержденных Минздравом, а финансирование редких болезней, не вошедших в федеральную программу «7 нозологий», Минздрав поручил регионам. Петербургский комитет по здравоохранению приобрел в этом году 27 тыс. таблеток силденафила на 11 млн рублей для лечения первичной легочной гипертензии. И не факт, что их хватит всем нуждающимся, поскольку в день в среднем каждому требуется по 3 таблетки (25 мг) в сутки, 90 – в месяц.

Справка

Первичная легочная артериальная гипертензия — редкое заболевание, причина которого до сих пор достоверно не установлена. Есть предположения, что оно развивается на фоне аутоиммунных заболеваний, при генетической предрасположенности, а также при приеме оральных контрацептивов. До сих пор от выявления болезни до ее летального исхода проходило около 5 лет.

(Какие лекарства для льготников Петербурга будут закупаться в 2013 году, узнайте здесь)

© Доктор Питер

Рубрики: Кардиология, Пульмонология, Фармакология

9 комментариев Оставить комментарий

А как же втогичная ЛГ? При ней назначения - абсолютно те же самые, силденафил, в тех же количествах, за те же деньги, больезнь проявляется так же, приводит к инвалидности, и что - нам не положено лекарство???

Уважаемый (ая) НВ! Вторичная ЛГ, как известно, довольно часто сопровождает порок сердца. Его коррекция не приводит к исчезновению ЛГ. Кроме того, на тех стадиях, когда ее определяют, ЛГ необратима. Лечение - улучшение (поддержание) качества жизни. Увы.

Добрый день!
Согласен по второму высказыванию с Анонимом. Вторичная ЛГ, как правило, уже является необратимой. И Виагра/Ревацио таким пациентам нужны не меньше, чем пациентам с первичной легочной гипертензией.
Очень хочу верить, что это первый шаг нашего государства к обеспечению пациентов с ЛГ и Ревацио, и Вентависом, и Траклиром.
Если среди посетителей этого сайта есть пациенты с легочной гипертензией, с радостью приглашаю их посетить Информационный портал по легочной гипертензии
Адрес: www.ph-sos.com

Согласна с анонимом и Евгением. Люди со вторичкой продолжают быть " за бортом", хотя от этих лекарств зависит наша жизнь. И пока никто, кроме фонда "Наташа" нам не помогает.Все отмахиваются как от назойливой мухи. А ведь мы тоже граждане этой страны, причем молодые

Может посоветуете, что делать. На поледнем ЭХО (полгода назад) у меня появился диагноз "1 стадия легочной гипертензии". У меня с 11 лет ССУ с нарушением общей гемодинамики, мгновенно нарастающим при гиподинамии. Сейчас не могу даже ходить в результате травмы позвоночника и ее неадекватного лечения. С 10 ноября после 2-хдневного перерыва в плавании по независимым от меня причинам появились постоянные хрипы-сипы на выдохе, сухое неэффективное изматывющее откашливание, нарастающие к утру и с лежанием днем. В последние 3 дня эти явления уменьшились, т. к. я засталяю себя пробегать утром 2-3 км, но долго бегать не смогу, т. к. разрушение опорно-двигательного аппарата не позволит, а только вечернего плавания мне не хватает. Мои поликлинические терапевты и кардиологи профнепригодны (возможно, из-за отсутствия у меня денег на "благодарности"), а кардиологи из "Алмазова" тоже проигнорировали указанную в описании ЭХО легочную гипертензию. Куда обращаться еще и по этой проблеме в СПб по напр. из п-ки? Спасибо.

Для аноном и Евгений .
Конечно, вы правы, никто и не спорит, но речь идет о лекарственном обеспечении только первичной легочной гипертензии, как о болезни (по крайней мере исходя из сегодняшних знаний), причина которой неизвестна. Ни одно государство не сможет взять на себя оплату всех дорогостоящих осложнений по разным нозологиям, это очевидно.

для НВ.
Тем не менее, в Европе обеспечивают бесплатно лекарствами всех вне зависимости от того, первичная ЛГ или вторичка. И реестр существует общеевропейский, если Вы не в курсе.

Спасибо, знаю. Но так там и иная модель медицины.

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×