Петербург потратит 800 млн руб на лечение пациентов с редкими болезнями

15:49, 30.10.2012 / Верcия для печати / 1 комментарий

В бюджете комитета по здравоохранению на 2013 год запланированы средства на лечение 169 петербуржцев, страдающих редкими заболеваниями, — 800 млн руб. Об этом сообщил «Доктору Питеру» заместитель председателя комитета по здравоохранению Владимир Жолобов.

Петербург потратит 800 млн руб на лечение пациентов с редкими болезнями
Фото: фото с clip.dn.ua

По закону, обеспечение орфанными препаратами — расходное обязательство субъектов Федерации. Несмотря на регулярные обращения регионов в правительство РФ с просьбой пересмотреть эту статью законодательства и передать обязательства  на федеральный уровень, реакции «сверху» нет. А это значит, что многие пациенты не получат необходимого им лечения. Для небольших дотационных регионов на 1-2 пациентов с редкими болезнями потребуется едва ли не весь местный бюджет системы здравоохранения. Потому что лекарства, как правило, очень дорогие, есть такие, которые стоят от 25 до 35 тысяч рублей на одного пациента в год, в Петербурге они требуются 8 пациентам.

Минздрав на предложения регионов о передаче финансовых обязательств по лечению пациентов с редкими болезнями летом отвечал, что готов будет это сделать, когда появится всероссийский реестр. Реестр появился. В октябре регионы получили от него «ключи», чтобы внести списки пациентов, нуждающихся в орфанных препаратах и специализированном лечении заболеваний (их 24), для которых существует лечение. (В регистр не входят болезни, лечение которых обеспечивается по федеральной программе «7 нозологий»). Но субъекты Федерации ищут деньги в своих бюджетах на будущий год, потому что решение взять на себя обеспечение больных лекарствами, в правительстве так и не принято.

На самом деле и редких болезней, и пациентов, ими страдающих, намного больше, но лекарств для их лечения пока нет. Но есть надежда, что они все же со временем появятся. Как сообщил Владимир Жолобов, еще недавно у нас не было возможностей для лечения легочной гипертензии. А в прошлом году в России был зарегистрирован импортный препарат для лечения этого заболевания (правда, пока только для первичной легочной гипертензии) — годовой курс будет стоить 25 млн руб.

На 2013 год в бюджете Петербурга отдельной строкой заложено 800 млн рублей на обеспечение лекарственными препаратами страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Но это только на тех пациентов, что уже вошли в реестр, их 169. Если завтра появится еще один пациент с редкой болезнью, получается, что на его обеспечение лекарствами средства не запланированы.

© Доктор Питер

Рубрики: Генетика, Фармакология

1 комментарий Оставить комментарий

Ну что ж. Широкими шагами движемся к бессмертию. Зачем лечить то, что реально излечимо, если ВОВРЕМЯ и В ПОЛНОМ ОБЪЁМЕ? Нам не привыкать пускать пыль в глаза.

"На самом деле и редких болезней, и пациентов, ими страдающих, намного больше, но лекарств для их лечения пока нет. Но есть надежда, что они все же со временем появятся." - тогда то уж точно забудем про весь остальной бюджет на жизнь.
"А в прошлом году в России был зарегистрирован импортный препарат для лечения этого заболевания (правда, пока только для первичной легочной гипертензии) — годовой курс будет стоить 25 млн руб." - три десятка таких пациентов на весь город - вот и закончилась вся бесплатная медицина.
"На 2013 год в бюджете Петербурга отдельной строкой заложено 800 млн рублей на обеспечение лекарственными препаратами страдающих редкими (орфанными) заболеваниями" - как делить будем? Кто первый или у кого кулаки крепче?

Честное слово, этот прогресс загоняет в тупик человечество. Ускорим своё вымирание от своих же достижений. Закономерный закат цивилизации?

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×