В федеральном бюджете для петербургских детей с редкими заболеваниями денег нет и не будет

12:00, 17.08.2012 / Верcия для печати / 0 комментариев

На обеспечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями требуется 500 млн руб до конца года. Но их город не получит из федерального бюджета. В городском — денег на эти дорогостоящие лекарства тоже нет.

В федеральном бюджете для петербургских детей с редкими заболеваниями денег нет и не будет
Фото: фото с clip.dn.ua

По закону, деньги из бюджета на лекарства для детей с редкими болезнями федеральный бюджет будет перечислять при условии, что ребенок включен в федеральный регистр. Но его до сих пор нет. Только в августе городскому комитету по здравоохранению пообещали прислать программу для его формирования.

Как сообщил начальник отдела по организации медицинской помощи матерям и детям городского комитета по здравоохранению Анатолий Симаходский, благодаря тому, что у нас есть собственный – городской регистр детей с орфанными заболеваниями, мы быстро включим наших пациентов в федеральный документ. Но все равно придется ждать, пока это сделают другие регионы и будет сформирован общий регистр.

Напомним, Минздрав выделяет 24 редких заболевания, при которых необходимо принимать дорогостоящие лекарства и специальное питание, в противном случае пациент может погибнуть или стать инвалидом. По данным городского медико-генетического центра, в городе зарегистрировано 326 детей, страдающих редкими заболеваниями. Однако, по мнению общественных родительских организаций, их гораздо больше.

© Доктор Питер

Рубрики: Генетика, Медицинская власть

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×