Каждая десятая семья в России нуждается в консультации генетика при планировании семьи

11:04, 17.07.2012 / Верcия для печати / 0 комментариев

По данным врачей из Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова, 7—8% семей в России нуждаются в медико-генетическом консультировании при планировании семьи, однако за помощью врачей обращаются лишь 0,3—0,5% — всего 350—400 тысяч будущих родителей.

Каждая десятая семья в России нуждается в консультации генетика при планировании семьи
Фото: фото с clip.dn.ua

На сегодняшний день в мире известно более 6 тысяч наследственных заболеваний, 25 из которых могут быть компенсированы лечением. Но только в том случае, если диагноз будет поставлен как можно раньше, лучше — до рождения.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), 5% детей по всему миру рождаются с наследственной патологией, почти в половине случаев детской смертности и инвалидности виноваты также генетические заболевания.

Каждый россиянин является носителем 5—7 генетических мутаций, поэтому, чтобы рассчитать риски врожденных патологий у будущего ребенка, нужна консультация врача-генетика. Однако в России нет национальной программы молекулярно-генетического скрининга, создаются лишь отдельные проекты. А существующие программы перинатального скрининга направлены на выявление уже имеющихся заболеваний плода, а не на их предотвращение.

(Какими редкими генетическими заболеваниями страдают петербуржцы, можно узнать здесь)

С начала этого года в России действует проект «Гемаскрин» по генетической диагностике наследственных заболеваний, выявлению генетической предрасположенности к ним, а также по проведению профилактики осложнений в случае обнаружения заболевания. В рамках этой программы проводится ДНК-диагностика по пуповинной крови на выявление 6 наиболее распространенных в нашей стране наследственных заболеваний: фенилкетонурия, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, лактазная недостаточность, проксимальная спинальная амиотрофия, синдром Жильбера.

В будущем, говорят врачи, список диагностируемых таким образом заболеваний должен быть расширен. Например, планируется создать диагностический ДНК-чип, который будет отражать специфику наследственных заболеваний, характерных для народов, населяющих территорию России, и даст возможность диагностировать более 80 наследственных заболеваний.

© Доктор Питер

Рубрики: Генетика, Гинекология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.


Самое обсуждаемое

Самое читаемое

  • Лахта Клиника на Ковенском
    Современная клиника в центре города. Настоящий островок грамотной актуальной медицины. Просто даже если посмотреть список врачей, которые там...
    5.0 Отзыв от 27 августа 2020 г. 09:21
    Читать дальше
  • Академия красоты Ирины Хрусталевой
    Спустя почти полгода после операции наконец-то дошли руки написать отзыв. Я делала эндоскопический лифтинг 2/3 и блефаропластику. К операции...
    5.0 Отзыв от 24 августа 2020 г. 17:15
    Читать дальше
  • Городская больница №33
    В больнице есть коронивирус моя бабушка там заразилась ее раньше времени выпи сали. В итоге заболела короной.Теперь болеет мама заразившись от...
    3.2 Отзыв от 19 августа 2020 г. 21:52
    Читать дальше
Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×