ФАС предлагает внести в закон «Об обращении лекарственных средств» определения аналогичных и взаимозаменяемых лекарствах, а также обязать Министерство здравоохранения при государственной регистрации лекарства вносить данные об аналогах, сообщает
Настоящие законы, по мнению сотрудников ведомства, ущемляют права пациентов и препятствуют развитию конкуренции на фармацевтическом рынке. Из-за отсутствия в действующих законах четко прописанной взаимозаменяемости лекарств, пациентам нередко навязываются более дорогие лекарства.
(В чем отличие оригинального препарата от дженерика, можно узнать здесь)
Медицинские работники и руководители медицинских организаций должны предоставлять пациенту полную и неискаженную информацию о лекарствах, в том числе должны рассказывать о существующих более дешевых аналогах. А за предоставление недостоверной информации о порядке, объеме и условиях оказания бесплатной медпомощи ФАС предлагает вводить административную ответственность.