Единый реестр пациентов с редкими заболеваниями будет сформирован к 1 июля

12:05, 28.04.2012 / Верcия для печати / 0 комментариев

Для эффективной помощи страдающим орфанными заболеваниями на уровне регионов, а затем и на федеральном уровне будет формироваться единый реестр больных. Это должно быть сделано к 1 июля, сказала Татьяна Голикова на заседании президиума правительства.

Единый реестр пациентов с редкими заболеваниями будет сформирован к 1 июля
Фото: фото с clip.dn.ua

Такой перечень станет частью федерального реестра. Это нужно как для статистики — какие заболевания у нас встречаются чаще, так и для расчета бюджета субъекта РФ— сколько денег потребуется на лечение таких пациентов.

В перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, приводящих к смерти или к инвалидности, включено 24 заболевания. Оплачивать лечение страдающих ими россииян должны из регионального бюджета, а не федерального, считает министр. Она пообещала, что в случае, если в одном регионе окажется несколько больных, которым требуется дорогостоящее лечение, оплачивать его частично будут и из федерального бюджета.

Голикова также отметила, что медицинские вузы должны готовить специалистов по орфанным заболеваниям, сейчас такой подготовкой занимаются единичные медицинские учебные заведения.

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше



Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×