Для юного петербуржца с редким заболеванием закупают лекарств на 2,5 миллиона рублей в месяц

10:33, 07.03.2012 / Верcия для печати / 1 комментарий

По решению суда комитет по здравоохранению начал финансировать закупки жизненно важного препарата для страдающего мукаполисахаридозом 2-го типа Юры Веселова. Но будут ли поставки лекарства бесперебойными? - спросил «Доктор Питер» у начальника отдела лечебно-профилактической помощь матерям и детям Анатолия Симаходского.

Для юного петербуржца с редким заболеванием закупают лекарств на 2,5 миллиона рублей в месяц
Фото: фото с clip.dn.ua

Нашумевшая история с обеспечением лекарствами 13-летнего Юры Веселова, страдающего редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом 2-го типа, казалось бы, закончилась. Суд, в который обратилась мама мальчика, еще в середине сентября прошлого года обязал городской комитет по здравоохранению пожизненно обеспечить ребенка бесплатным лекарством. И уже в январе лекарства были закуплены. Препарат «Элапраза» жизненно важен для ребенка, его необходимо принимать регулярно, любые перебои в лечении тут же отражаются на здоровье мальчика. «Доктор Питер» выяснил, как планируется дальнейшее приобретение препарата комитетом по здравоохранению, и будут ли поставки лекарства бесперебойными.

По словам начальника отдела лечебно-профилактической помощь матерям и детям Анатолия Симаходского, на январь — февраль мальчику закуплены необходимые лекарства на сумму 4,9 миллиона рублей, а на следующие два месяца объявлен новый конкурс.

Учитывая, что на дворе уже март, а для проведения конкурса и последующих закупок потребуется время, вопрос о своевременном поступлении лекарства остается открытым.

- Нас обязывают постоянно проводить конкурсы на препарат «Элапраза», хотя у него всего один поставщик — московская фирма, - оправдывается Анатолий Симаходский. - А закупать препарат на целый год мы не можем, так как на его приобретение распоряжением председателя комитета решено выделять средства, вырученные от экономии при проведении конкурсов по закупкам льготных лекарств.

В предыдущих месяцах удалось сэкономить около 5 миллионов рублей, на которые и купили лекарство. Кроме этого, в бюджете города предусмотрено 185 миллионов рублей на лечение редких заболеваний. Почему бы не провести конкурс заранее, чтобы исключить перерывы в поставке препарата?

Нина Башкирова

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть, Педиатрия, Права пациента

1 комментарий Оставить комментарий

МукОполисахаридоз

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Читать дальше

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×