Фото №1 - В институте им. Поленова реконструировали череп пятилетнему мальчику
Фото
фото с apachan.net

Синдром Крузона - редкое генетическое расстройство, которое приводит к тяжелым деформациям черепа. Оно встречается у одного из 16 млн. детей. При этом заболевании кости головы формируются слишком рано и под влиянием растущего мозга череп начинает деформироваться. К пяти годам форма головы мальчика напоминала башню, а мозг оказался сдавленным костями. Это приводило к эпилептическим припадками, острым приступам головной боли, судорогам.

Перед врачами стояла задача не только увеличить полость внутри черепа для нормального развития мозга, но и реконструировать форму костей головы. В операции принимали участие нейрохирург профессор Вильям Хачатрян, хирург-офтальмолог профессор Вадим Николаенко, доктор Михаил Булгаков и челюстно-лицевой хирург профессор Генрих Хацкевич.

- В результате 9-часовой операции была реконструирована форма черепа с фиксацией костей в новом положении с помощью специальных конструкций, а также проведена коррекция положения глазных яблок, то есть, перестройки подверглась вся верхняя часть лица, включая область вокруг глаз, рассказал Генрих Хацкевич. - Сейчас мальчик находится в удовлетворительном состоянии,  период выздоровления и реабилитации займет две-три недели.

© ДокторПитер