Австралийские ученые нашли причину лейкозов
11:00, 06.09.2011 / Верcия для печати / 0 комментариевУченые из Южной Австралии определили, какой ген в результате мутации повышает вероятность онкологических заболеваний крови. Авторы исследования считают, что их открытие поможет рано выявлять наследственную предрасположенность к лейкозам и вовремя лечить эти заболевания.
По мнению специалистов Центра биологии рака, к развитию тяжелых заболеваний крови и костного мозга приводит мутация гена GATA2, сообщает health-ua.org. У носителей измененного гена повышается риск развития острого миелоидного лейкоза и миелодиспластического синдрома, который впоследствии тоже переходит в острый миелоидный лейкоз.
Онкологические заболевания крови на первых стадиях развития обычно протекают бессимптомно и часто диагностируются на том этапе, когда их лечение не дает большого эффекта. С помощью современных методов генетического анализа можно определять наличие у человека мутации гена GATA2 и выявлять заболевание еще до его клинического проявления. Это значительно повысит эффективность лечения и выживаемость пациентов с онкологическими заболеваниями крови и костного мозга, считает один из соавторов открытия профессор Хэмиш Скотт.
(Как найти онколога в Петербурге, можно прочитать здесь)
© Доктор Питер
Ещё нет комментариев