По мнению специалистов Центра биологии рака, к развитию тяжелых заболеваний крови и костного мозга приводит мутация гена GATA2, сообщает . У носителей измененного гена повышается риск развития острого миелоидного лейкоза и миелодиспластического синдрома, который впоследствии тоже переходит в острый миелоидный лейкоз.
Онкологические заболевания крови на первых стадиях развития обычно протекают бессимптомно и часто диагностируются на том этапе, когда их лечение не дает большого эффекта. С помощью современных методов генетического анализа можно определять наличие у человека мутации гена GATA2 и выявлять заболевание еще до его клинического проявления. Это значительно повысит эффективность лечения и выживаемость пациентов с онкологическими заболеваниями крови и костного мозга, считает один из соавторов открытия профессор Хэмиш Скотт.
(Как найти онколога в Петербурге, можно прочитать здесь)
© ДокторПитер