Фото №1 - Онкологи нашли возможную причину возникновения рака крови
Фото
pixabay

Исследователи из американской лаборатории Колд-Спринг-Харбор выяснили, что мутации двух дефектных генов, которые усиливают негативное действие друг друга, способствуют развитию острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). До сих пор считалось, что гены IDH2 и SRSF2 влияют только на симптомы рака, пишет MedicalXpress.

По словам профессора лаборатории Адриана Крайнера, мутация гена IDH2 усиливает «ошибки», вызванные мутацией SRSF2, мешая созреванию клеток костного мозга в эритроциты и лейкоциты, которые необходимы пациенту с ОМЛ для борьбы с заболеванием.

Сейчас ученые пытаются понять, как можно быстро остановить мутацию: «Теперь, когда мы знаем об этой взаимозависимости, мы можем найти точки, где можем вмешаться и спасти пациента», — отметил Крайнер.

Справка

Острый миелоидный лейкоз - это злокачественное заболевание системы крови, которое сопровождается неконтролируемым размножением измененных лейкоцитов, снижением количества эритроцитов, тромбоцитов и нормальных лейкоцитов.