Ученые СПбГУ выяснили, как у псковичей, новгородцев и якутов усваивается молоко

12:58, 22.05.2019 / Верcия для печати / 0 комментариев

Ученые СПбГУ расшифровали геномы псковичей, новгородцев и якутов в рамках проекта «Российские геномы». В частности, они выяснили, как генетика коренных жителей этих регионов влияет на переносимость лактозы или восприимчивость варфарина — препарата, который предотвращает образование тромбов.

Ученые СПбГУ выяснили, как у псковичей, новгородцев и якутов усваивается молоко
Фото: pixabay.com/ geralt

Сотрудники Центра геномной биоинформатики имени Ф. Г. Добржанского Санкт-Петербургского государственного университета представили первые 60 полностью расшифрованных геномов россиян в рамках проекта «Российские геномы», сообщается на сайте университета. Ученые изучали генетические особенности коренных жителей Псковской и Новгородской областей, а также Республики Якутия, сравнивая их с ранее расшифрованными в рамках других проектов 204 геномами жителей России. Результаты исследования были опубликованы в журнале Genomics.

Например, они выяснили, как часто в этих популяциях встречаются геномные варианты, влияющие на чувствительность к варфарину — препарату из группы антикоагулянтов, который помогает предотвращать образование тромбов в крови. Выяснилось, что риск кровотечений при приеме варфарина повышается у каждого четвертого псковича (25 %), каждого пятого новгородца (20%) и у большинства якутов (86 %).

Также петербургским ученым удалось определить переносимость лактозы - молочного сахара (содержится практически во всех молочных продуктах) в каждой из этих популяций.

«Ученым давно известно, что более половины европейцев (74%) без проблем переносят молочный сахар, а вот у большинства азиатов возникают проблемы с усвоением лактозы. Анализ новых данных, проведенный исследователями СПбГУ, показал: генетически обусловленная толерантность к лактозе у объединенной популяции псковичей и новгородцев — 41 %, а у якутов — всего 4 %», - рассказали в СПбГУ.

Также сотрудники Центра геномной биоинформатики исследовали частоту встречаемости аллелей (различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом - Прим. ред.), связанных с пигментацией кожи и несколькими генетическими заболеваниями. Как поясняют в СПбГУ, при диагностике генетических заболеваний врачи ищут нарушения в геноме пациента, но это возможно только в том случае, если известны частоты аллелей, ассоциированные с заболеванием, у здоровых людей этой популяции. Сегодня медицинские генетики в России в основном используют зарубежные базы данных, в которых нет данных по геномам российских пациентов. Проект «Российские геномы» создает в том числе базу данных частот геномных вариантов здоровых людей различных этнических и региональных групп России. Еще одна цель проекта — с помощью генетических данных проследить исторические пути миграции человека по современной территории России и Евразии.

Сегодня в рамках проекта «Российские геномы», стартовавшего в 2015 году, уже собрано 1744 образца представителей 50 различных популяций, из них полностью расшифрованы 334 генома. В планах ученых — получить данные о полногеномных последовательностях по меньшей мере 3000 мужчин и женщин из разных регионов России, чьи предки являются коренными жителями этого региона в нескольких поколениях. К примеру, принять участие в исследовании могут только те жители регионов, у которых как минимум обе бабушки и оба дедушки были рождены в этом же районе.

© Доктор Питер

Рубрики: Генетика

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.

Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы
Читать дальше

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×