По
Кроме того, закон обязывает клиники, которые занимаются оказанием паллиативной медпомощи, взаимодействовать с родственниками пациентов или их законными представителями, а также волонтерами, соцработниками и религиозными организациями. Такое общение потребуется в том числе для предоставления социальных услуг, психологической или духовной помощи пациентам.
Законопроект широко обсуждался со специалистами, депутатами и общественниками. Между тем, руководитель московского Центра паллиативной медицины и учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер назвала его компромиссным. По её словам, не все важные предложения экспертов вошли в итоговый документ.
© ДокторПитер