В феврале этого года Комитет по оценке рисков Европейского агентства лекарственных средств (PRAC/EMA) сообщил, что прием обезболивающих, содержащих флупиртин, может привести к развитию болезней печени. Иностранные производители первыми отозвали с российского рынка анальгетики с потенциально опасным действующим веществом. Отечественные компании игнорировали рекомендации, но спустя больше полугода все же начали отзывать препараты.
Как сообщил Росздравнадзор, ЗАО «Канонфарма продакшн» решил отозвать из обращения серии лекарств в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из госреестра лекарственных средств для медицинского применения:
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 120817, 140718, 150718;
- «Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 1011116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418, 100718, 110718, 120718, 130718.
Росздравнадзор предлагает производителю предоставить сведения об изъятии из обрашения этих серий препаратов.
Ранее «Доктор Питер» сообщал, что АО «Верофарм» отозвал анальгетик «Ардалон». Напомним, к российским обезболивающим с флупиртином относится еще «Нолодатак» («Акрихин»).
© ДокторПитер