«Энап Р» - популярный препарат, обладающий гипотензивным действием, то есть он снижает артериальное давление. В форме раствора для внутривенного введения он назначается пациентам при гипертоническом кризе, артериальной гипертензией в случаях, когда прием таблеток невозможен, а также пациентам с гипертонической энцефалопатией.

Как сообщил Росздравнадзор, ООО «ФК ПУЛЬС» прекращает действие деклараций о соответствии на лекарство «Энап Р, раствор для внутривенного введения 1,25 мг/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «КРКА, д.д.. Ново Место», Словения. Из-за ранее выявленного несоответствия по показателю «Количественное определение» у двух серий (А61529, А62041), производитель отзывает еще 6 серий препарата: РОСС 81.ФМ15.Д21798 от 29.11.2016 (серия А64106); № РОСС 81.ФМ15.Д49177 от 25.12.2017 (серия А67200); № РОСС 81.ФМ15.Д36070 от 22.06.2017 (серия А65434); - № РОСС 81.ФМ15.Д36545 от 29.06.2017 (серия А65434); № РОСС 81.ФМ15.Д21154 от 22.11.2016 (серия А63644); № РОСС 81.ФМ08.Д 15750 от 02.03.2016 (серия А62042);

Росздравнадзор предлагает ООО «ФК ПУЛЬС» и субъектам обращения лекарств предоставить сведения об изъятии из обращения этих серий препарата.

© ДокторПитер