Со следующего года Минздрав начнет закупать лекарства для пяти редких заболеваний

12:40, 26.07.2018 / Верcия для печати / 0 комментариев

Государственная Дума приняла в третьем чтении закон о расширении программы «Семи высокозатратных нозологий», по которой Минздрав РФ централизованно закупает лекарства. Теперь пациенты с пятью орфанными заболеваниями будут обеспечиваться лекарствами за счет федерального бюджета.

Закон, принятый Государственной Думой в окончательном чтении, расширяет работающую с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий». По ней Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в нее входят гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Закон ступает в силу 1 января 2019 года. 

Как рассказал спикер Госдумы Вячеслав Володин, сложная ситуация в бюджетной сфере ряда субъектов РФ стала причиной проблем с обеспечением пациентов с орфанными заболеваниями жизненно важными лекарствами. До принятия этого закона лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания пациентов обеспечивали власти субъектов РФ, но региональные бюджеты не всегда справлялись с такой финансовой нагрузкой. Теперь же финансирование лекарств пяти орфанных заболеваний переводится на федеральный уровень. 

Как ранее заявили в Госдуме, централизованная закупка лекарств Минздравом позволит сбить цену примерно на 20–30%. На 5 добавленных редких заболеваний дополнительно требуется 10 млрд в год

Читайте также: Число пациентов с тяжелыми редкими болезнями в Петербурге растет

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть, Фармакология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.


Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×