Предложение централизовать закупки орфанных лекарств приняли в первом чтении

14:43, 24.07.2018 / Верcия для печати / 0 комментариев

Законопроект, предлагающий расширить перечень заболеваний в программе "7 нозологий", одобрен в первом чтении. По этой программе лекарствами пациентов обеспечивает Минздрав, ее расширение поможет снять финансовую нагрузку с регионов.

Проект закона предполагающий расширить программу «Семь высокозатратных нозологий» (7 ВЗН), прошел первое чтение в Госдуме. Сейчас по этой программе Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Напомним, законопроект, внесенный Советом Федерации, предлагает дополнить эту программу еще несколькими заболеваниями: гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом и мукополисахаридозом I, II и VI типов. Сейчас пациенты с этими болезнями обеспечиваются лекарствами за счет регионов, а денег на них хватает далеко не всегда.

Как сообщил член Совета Федерации Валерий Рязанский, эта инициатива поддержит финансовое положение регионов, а оптовая централизованная закупка позволит сбить цену на 20–30%. Парламентарий считает, что жесткий и принципиальный контроль со стороны федерального ведомства позволит навести порядок в учете и расходовании необходимых препаратов.

Читайте также: Число пациентов с тяжелыми редкими болезнями в Петербурге растет

Заболевания, которыми предполагается расширить программу, отобраны по трем критериям, рассказал председатель комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов. Первый критерий – это заболевания, для лечения которых требуются наиболее дорогие препараты, второй – это те заболевания, которыми страдают преимущественно дети, и третий – высокая социализация при грамотно подобранной терапии.

Напомним, этот законопроект Госдума рассмотрела в приоритетном порядке. На 5 новых редких заболеваний, по словам спикера нижней палаты парламента Вячеслава Володина, выделят около 8 млрд рублей. Однако, как говорится в документе, на обеспечение всех нуждающихся требуется 10 млрд

Ранее решение о расширении программы поддержал Всероссийский союз пациентов. Однако активисты сообщили о необходимости выделить дополнительные деньги для покрытия существующего дефицита на этот год и принять решение об увеличении финансирования в последующие годы. Сейчас, по их словам, дефицит на закупку лекарств составляет не менее 6,700 млрд рублей. В следующем году ситуация может усугубиться в связи с включением в 7ВЗН дополнительных пяти редких заболеваний, считают пациенты. Соответсвующее обращение они направили заместителю председателя правительства Татьяне Голиковой.

Читайте также: Как живут взрослые пациенты с редким генетическим заболеванием

© Доктор Питер

Рубрики: Фармакология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.


Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×