Представитель ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) сообщил Росздравнадзору о решении приостановить реализацию препарата «Нортиван» - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг серий H5B033D, H5B034A, H69139A, H79073E и таблетки 160 мг серий H58026A, H5A002B, H5A004A, H5C078A, H75052A, H79107A, H81091A.

Такое решение фармкомпания приняла из-за того, что китайский производитель Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд. провел экспертизу и обнаружил в фармацевтической субстанции валсартан неизвестную примесь. Это же действующее вещество содержится и в «Нортиване».

Лекарство «Нортиван» обладает антигипертензивными свойствами. Снижает повышенное артериальное давление и назначается для лечения артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточноcти.

Ранее "Доктор Питер" писал о том, как фармкомпании обратили внимание на рекомендации Комитета по оценке рисков Европейского агентства лекарственных средств (PRAC/EMA): в начале года эксперты выяснили, что из-за обезболивающих, содержащих флупиртин, у пациентов могут появиться проблемы с печенью. Зарубежные фармпроизводители отозвали анальгетики из-за небезопасного действующего вещества, однако российские производители международные рекомендации проигнорировали.

© ДокторПитер