Австрийский миорелаксант изымают из обращения из-за нежелательной реакции

19:01, 23.04.2018 / Верcия для печати / 0 комментариев

Фаркомпания «Такеда Фармасьютикалс» приостановила продажу серии австрийского миорелаксанта для внутривенного и внутримышечного введения «Листенон». Такое решение было принято из-за развития нежелательной реакции.

Росздравнадзор сообщил о принятом ООО «Такеда Фармасьютикалс» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Листенон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 11242844 производства «Такеда Австрия ГмбХ», Австрия. Причина приостановки - развитие нежелательной реакции.

Росздравнадзор просит аптеки и медучреждения проверить у себя наличие этой серии, а свои территориальные управления — изъять их из обращения.

Читайте также: «Лидокаин» вновь забраковали из-за нежелательной реакции

Справка

«Листенон» применяется при состояниях, требующих кратковременной релаксации скелетной мускулатуры, в том числе при эндотрахеальной интубации перед хирургическими вмешательствами, вправлении вывихов, репозиции смещенных переломов. 

© Доктор Питер

Рубрики: Фармакология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.


Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×