Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения решила прекратить обращение лекарственного средства «Стрепсилс®, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» сразу четырех серий ВН562 от 12.2014, BW653 от 02.2016, BY462 от 04.2016 и 345G1 от 10.2015 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.» (Великобритания). Специалисты надзорного ведомства в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств выявили в Нижнем Новгороде, Самарской области, Республике Татарстан, Удмуртсткой Републике несоответствие партий этого препарата требованиям нормативной документации по показателю «однородность дозирования»

В связи с этим Росздравнадзор просит свои территориальные управления изъять из гражданского оборота и уничтожить партии недоброкачественного лекарственного средства, а также обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий препарата.

Напомним, претензии к таблеткам «Стрепсилс» возникают у Росздравнадзора не первый раз. В конце прошлого года ведомство сообщало о перевода этого препарата на посерийный выборочный контроль в связи с повторным выявлением несоответствия его качества установленным требованиям. 

© ДокторПитер